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Merck
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主要文書

安全性情報

SRP2077

Sigma-Aldrich

p53 (1-363) C-末端欠失 ヒト

recombinant, expressed in insect cells, ≥80% (SDS-PAGE)

別名:

FLJ92943, LFS1, P53, TRP53

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5 μG
¥85,100

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出荷予定日2025年4月16日

品質そのまま、お求めになりやすい価格になりました。メルクは皆さんの科学発展を支えるパートナーとして製品を提供します。

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5 μG
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About This Item

UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.26

¥85,100


出荷予定日2025年4月16日

品質そのまま、お求めになりやすい価格になりました。メルクは皆さんの科学発展を支えるパートナーとして製品を提供します。

バルクの問い合わせ

由来生物

human

リコンビナント

expressed in insect cells

アッセイ

≥80% (SDS-PAGE)

フォーム

frozen liquid

分子量

~41.8 kDa

包装

pkg of 5 μg

濃度

850 μg/mL

clear colorless

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−70°C

遺伝子情報

human ... TP53(7157)

生物化学的/生理学的作用

ヒトp53タンパク質は、393個のアミノ酸残基で構成されており、いくつかの明確な領域があります。p53タンパク質は、N末端活性化ドメインにより基礎転写装置を動員し標的遺伝子の発現を活性化する一方、コアドメインは、配列特異的に標的DNAに結合します。ヒト腫瘍にみられる突然変異の大部分は、このドメインをコードする遺伝子の領域に発生しています。C末端ドメインは、主に塩基性残基で構成され、アセチル化、糖化、リン酸化などC末端の塩基性ドメインの変化はp53機能の調節に欠かせない機序です。

物理的形状

無色透明の凍結した溶液

調製ノート

手動で霜取りを行う冷凍庫を用いて、凍結-融解サイクルが繰り返されるのを防止してください。作業中は、サンプルを氷中に維持してください。

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

カルタヘナ法

カルタヘナ法

Jan Code

SRP2077-5UG:


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試験成績書(COA)

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X Chen et al.
Genes & development, 10(19), 2438-2451 (1996-10-01)
It is well established that induction of the p53 tumor suppressor protein in cells can lead to either cell cycle arrest or apoptosis. To further understand features of p53 that contribute to these cell responses several p53-null Saos2 and H1299
M Hollstein et al.
Science (New York, N.Y.), 253(5015), 49-53 (1991-07-05)
Mutations in the evolutionarily conserved codons of the p53 tumor suppressor gene are common in diverse types of human cancer. The p53 mutational spectrum differs among cancers of the colon, lung, esophagus, breast, liver, brain, reticuloendothelial tissues, and hemopoietic tissues.
W S el-Deiry et al.
Nature genetics, 1(1), 45-49 (1992-04-01)
Recent experiments have suggested that p53 action may be mediated through its interaction with DNA. We have now identified 18 human genomic clones that bind to p53 in vitro. Precise mapping of the binding sequences within these clones revealed a

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