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Merck
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資料

安全性情報

SRP0371

Sigma-Aldrich

PKG1alpha active human

recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE)

別名:

PRKG1, PRKGR1B, protein kinase, cGMP-dependent, type I

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About This Item

CAS番号:
141588-27-4
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.32

由来生物

human

リコンビナント

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

アッセイ

≥70% (SDS-PAGE)

形状

aqueous solution

分子量

80 kDa

包装

pkg of 10 μg

保管条件

avoid repeated freeze/thaw cycles

濃度

0.45 mg/mL

テクニック

activity assay: suitable
inhibition assay: suitable

NCBIアクセッション番号

NM_001098512

UniProtアクセッション番号

Q13976

輸送温度

dry ice

保管温度

−70°C

遺伝子情報

human ... PRKG1(5592)

詳細

cGMP dependent Human PKG1alpha (GenBank Accession No. NM_001098512), full length with N-terminal His-tag, MW = 80 kDa, expressed in Baculovirus infected Sf9 cell expression system.

アプリケーション

酵素キネティクスの研究をはじめ、インヒビターのスクリーニングや選択性プロファイリングにもご利用いただけます。

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

カルタヘナ法

カルタヘナ法

Jan Code

SRP0371-10UG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

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Alok K Sharma et al.
The Journal of biological chemistry, 283(47), 32860-32869 (2008-09-11)
Nitric oxide and nitrovasodilators induce vascular smooth muscle cell relaxation in part by cGMP-dependent protein kinase I (PKG-Ialpha)-mediated activation of myosin phosphatase (MLCP). Mechanistically it has been proposed that protein-protein interactions between the N-terminal leucine zipper (LZ) domain of PKG-Ialpha
Mark J Ranek et al.
Nature communications, 11(1), 5237-5237 (2020-10-22)
Proteotoxicity from insufficient clearance of misfolded/damaged proteins underlies many diseases. Carboxyl terminus of Hsc70-interacting protein (CHIP) is an important regulator of proteostasis in many cells, having E3-ligase and chaperone functions and often directing damaged proteins towards proteasome recycling. While enhancing
D Pöhler et al.
FEBS letters, 374(3), 419-425 (1995-11-06)
Detailed studies of differences in distinct cGMP kinase isoforms are highly dependent on expression of large amounts of these enzyme isoforms that are not easily purified by conventional methods. Here cGMP-dependent protein kinases, the type I beta soluble form from

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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