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Merck

SML2774

Sigma-Aldrich

KDOAM25 hydrochloride hydrate

≥98% (HPLC)

別名:

2-[[[2-[2-(Dimethylamino)ethyl-ethyl-amino]-2-oxidanylidene-ethyl]amino]methyl]pyridine-4-carboxamide hydrochloride hydrate, 2-[[[2-[2-(Dimethylamino)ethyl-ethylamino]-2-oxoethyl]amino]methyl]pyridine-4-carboxamide hydrochloride hydrate, KDOAM-25 hydrochloride hydrate

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出荷予定日2025年5月25日


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C15H25N5O2 · xHCl · yH2O
分子量:
307.39 (anhydrous free base basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

¥17,430


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品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

保管条件

desiccated

white to beige

溶解性

H2O: 2 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

N(CCN(CC)C(=O)CNCc1nccc(c1)C(=O)N)(C)C

InChI Key

PNFMVADNCOGWME-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

KDOAM25 is a selective inihbitor of the KDM5 family histone demethylases JARID1A, JARID1B, JARID1C and JARID1D with IC50 values < 60 nM. JARID1A and JARID1B are independently overexpressed in some cancers with JARID1B (KDM5B, PLU1) also identified as a potential oncogene, a repressor of tumour repressor genes. JARID1C (KDM5C) and JARID1D (KDM5D) are located on the X- and Y-chromosomes respectively. KDOAM25′s closest off-target is JMJD2C (selectivity >400 fold). It shows no activity on other tested 2-OG family members, including FIH, NO66, MINA53 and PHD2. KDOAM25 is active in cells.
Selective inihbitor of the KDM5 family histone demethylases JARID1A, JARID1B, JARID1C and JARID1D.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2774-BULK:
SML2774-25MG:
SML2774-VAR:
SML2774-5MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Monica M Montano et al.
Breast cancer research : BCR, 21(1), 138-138 (2019-12-07)
The tumor suppressor actions of hexamethylene bis-acetamide (HMBA)-inducible protein 1 (HEXIM1) in the breast, prostate, melanomas, and AML have been reported by our group and others. Increased HEXIM1 expression caused differentiation and inhibited proliferation and metastasis of cancer cells. Historically
Anthony Tumber et al.
Cell chemical biology, 24(3), 371-380 (2017-03-07)
Methylation of lysine residues on histone tail is a dynamic epigenetic modification that plays a key role in chromatin structure and gene regulation. Members of the KDM5 (also known as JARID1) sub-family are 2-oxoglutarate (2-OG) and Fe2+-dependent oxygenases acting as
Simone Pippa et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(9) (2019-05-08)
Background: KDM5 enzymes are H3K4 specific histone demethylases involved in transcriptional regulation and DNA repair. These proteins are overexpressed in different kinds of cancer, including breast, prostate and bladder carcinomas, with positive effects on cancer proliferation and chemoresistance. For these

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