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Merck

SML2719

Sigma-Aldrich

AVE 0991

≥98% (HPLC)

別名:

1-Ethyl-3-[3-[4-[(5-formyl-4-methoxy-2-phenylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-5-(2-methylpropyl)thiophen-2-yl]sulfonylurea, 5-Formyl-4-methoxy-2-phenyl-1[[4-[2-(ethylaminocarbonylsulfonamido)-5-isobutyl-3-thienyl]-phenyl]-methyl]-imidazole, AVE-0991, AVE0991, N-[(Ethylamino)carbonyl]-3-[4-[(5-formyl-4-methoxy-2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]phenyl]-5-(2-methylpropyl)-2-thiophenesulfonamide

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出荷予定日2025年5月15日


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C29H32N4O5S2
CAS番号:
分子量:
580.72
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

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品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

O=CC(N1CC2=CC=C(C=C2)C3=C(SC(CC(C)C)=C3)S(NC(NCC)=O)(=O)=O)=C(N=C1C4=CC=CC=C4)OC

InChI

1S/C29H32N4O5S2/c1-5-30-29(35)32-40(36,37)28-24(16-23(39-28)15-19(2)3)21-13-11-20(12-14-21)17-33-25(18-34)27(38-4)31-26(33)22-9-7-6-8-10-22/h6-14,16,18-19H,5,15,17H2,1-4H3,(H2,30,32,35)

InChI Key

QTOZBSNPDCWHPV-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

AVE 0991 is an orally active, non-peptide-based selective Ang (1-7) receptor (Mas, MasR) agonist with 5-times NO-inducing efficacy than Ang (1-7) in bovine aortic endothelial cell (BAEC) cultures (10 μM; BAEC) and 10-fold higher affinity (IC50 = 21 nM vs 220 nM, respectively, against 10 nM [125I]-Ang-(1-7) for BAEC membrane binding), exhibiting little affinity toward AT1 & AT2 receptors. AVE 0991 is a widely probing Mas-mediated responses in cultures (0.01-10 μM) and in animal disease models in vivo (0.3-10 mg/kg via ip., po. or intranasal; rats and mice).
Orally active, non-peptide-based selective Ang (1-7) receptor (Mas, MasR) agonist in vitro and in vivo.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2719-BULK:
SML2719-25MG:
SML2719-5MG:
SML2719-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Valeria Burghi et al.
Frontiers in pharmacology, 10, 146-146 (2019-03-12)
The MasR receptor (MasR) is an orphan G protein-coupled receptor proposed as a candidate for mediating the angiotensin (Ang)-converting enzyme 2-Ang-(1-7) protective axis of renin-angiotensin system. This receptor has been suggested to participate in several physiological processes including cardio- and
Lirong Guo et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 312(5), H980-H991 (2017-04-16)
The objectives of the present study were to investigate the effect of ANG-(1-7) on the development of cardiac hypertrophy and to identify the intracellular mechanism underlying this action of ANG-(1-7). Blood pressure and heart rate were recorded using radiotelemetry before
Gabriele Wiemer et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 40(6), 847-852 (2002-12-07)
Recently, we demonstrated that the heptapeptide angiotensin-(1-7) (Ang-[1-7]) exhibits a favorable kinetic of nitric oxide (NO) release accompanied by extremely low superoxide (O2-) production. In this report we describe AVE 0991, a novel nonpeptide compound that evoked effects similar to
Teng Jiang et al.
Aging, 10(4), 645-657 (2018-04-19)
During the aging process, chronic neuroinflammation induced by microglia is detrimental for the brain and contributes to the etiology of several aging-related neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease. As a newly identified axis of renin-angiotensin system, ACE2/Ang-(1-7)/MAS1
Kate T Murphy et al.
Cancer research, 79(4), 706-719 (2018-11-14)
Cancer cachexia is a multifactorial syndrome characterized by a progressive loss of skeletal muscle mass associated with significant functional impairment. Cachexia robs patients of their strength and capacity to perform daily tasks and live independently. Effective treatments are needed urgently.

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