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Merck

SML2095

Sigma-Aldrich

Nalfurafine hydrochloride

≥98% (HPLC)

別名:

(2E)-N-[(5α,6β)-17-(cyclopropylmethyl)- 3,14-dihydroxy- 4,5-epoxymorphinan- 6-yl]- 3-(3-furyl)-N-methylacrylamide hydrochloride, AC-820 HCl, TRK-820 HCl

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C28H32N2O5 · HCl
CAS番号:
分子量:
513.03
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

保管条件

desiccated

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C28H32N2O5.ClH/c1-29(23(32)7-4-18-9-13-34-16-18)20-8-10-28(33)22-14-19-5-6-21(31)25-24(19)27(28,26(20)35-25)11-12-30(22)15-17-2-3-17;/h4-7,9,13,16-17,20,22,26,31,33H,2-3,8,10-12,14-15H2,1H3;1H/b7-4+;/t20-,22-,26+,27+,28-;/m1./s1

InChI Key

DJSFYNINGIMKAG-FQJQBBMWSA-N

生物化学的/生理学的作用

Nalfurafine (TRK-820) is a selective κ-opioid (KOR) agonist with antipruritic activity.
Potent and selective kappa opioid receptor agonist

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2095-BULK:
SML2095-VAR:
SML2095-SMPL:
SML2095-25MG:
SML2095-5MG:


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Selena S Schattauer et al.
Cellular signalling, 32, 59-65 (2017-01-16)
Nalfurafine is a moderately selective kappa opioid receptor (KOR) analgesic with low incidence of dysphoric side effects in clinical development for the treatment of uremic pruritis. The basis for its reduced dysphoric effect compared to other KOR agonists is not
Nalfurafine hydrochloride, a selective κ opioid receptor agonist, has no reinforcing effect on intravenous self-administration in rhesus monkeys.
Xiulu Ruan et al.
Journal of pharmacological sciences, 132(1), 113-114 (2016-07-28)
H Nagase et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 46(2), 366-369 (1998-03-21)
A new type of kappa-agonist, 17-cyclopropylmethyl-3, 14 beta-dihydroxy-4,5 alpha-epoxy-6 beta-[N-methyl-trans-3-(3-furyl) acrylamido]morphinan hydrochloride (1, TRK-820), was discovered by a new working hypothesis. The "message-address concept" for opioid antagonists and the "accessory site" for general antagonists were applied to design TRK-820. A

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