SML1782
CATPB
≥98% (HPLC)
別名:
(S)-3-(2-(3-Chlorophenyl)acetamido)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid
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About This Item
実験式(ヒル表記法):
C19H17ClF3NO3
CAS番号:
分子量:
399.79
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
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品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
powder
色
white to beige
溶解性
DMSO: 10 mg/mL, clear
保管温度
2-8°C
SMILES記法
O=C(N[C@@H](CC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1)CC(O)=O)CC2=CC=CC(Cl)=C2
InChI Key
QOSIJVVNNGXEKE-INIZCTEOSA-N
生物化学的/生理学的作用
An acetamidophenylbutanoate derivative with inverse agonist and antagonist activity against human, but not mouse or rat, FFA2 (GPR43)
CATPB is an acetamidophenylbutanoate derivative with inverse agonist and antagonist activity against human, but not mouse or rat, FFA2 (GPR43). CATPB inhibits both constitutive and propionate (C3) -stimulated hFFA2 GTPγS incorporation (IC50 ~35 and 320 nM, respectively; [C3] = EC80, ~125 nM), as well as C3-induced hFFA2 G159E activity (IC50 ~400 nM). CATPB is shown to inhibit C3-induced intracellular ERK phosphorylation in hFFA2-expressing cells (IC50 ~3 μM against 10 mM C3).
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
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試験成績書(COA)
Lot/Batch Number
Liliana Íñiguez-Gutiérrez et al.
International journal of immunopathology and pharmacology, 34, 2058738420958949-2058738420958949 (2020-12-30)
Neutrophils represent the first line of host cellular defense against various pathogens. The most recently described microbicidal mechanism of these cells is the release of neutrophil extracellular traps (NET). Currently, a wide range of chemical and biological stimuli are known
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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