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Merck

SML1336

Sigma-Aldrich

VUAA1

≥98% (HPLC)

別名:

2-((4-エチル-5-(ピリジン-3-イル)-4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)チオ)-N-(4-エチルフェニル)アセトアミド, N-(4-エチルフェニル)-2-((4-エチル-5-(3-ピリジニル)-4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)チオ)アセトアミド, VU0099414

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5 MG
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25 MG
¥93,200

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出荷可能日2025年4月14日詳細


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H21N5OS
CAS番号:
分子量:
367.47
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

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品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 20 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCC(C=C1)=CC=C1NC(CSC2=NN=C(C3=CN=CC=C3)N2CC)=O

InChI

1S/C19H21N5OS/c1-3-14-7-9-16(10-8-14)21-17(25)13-26-19-23-22-18(24(19)4-2)15-6-5-11-20-12-15/h5-12H,3-4,13H2,1-2H3,(H,21,25)

InChI Key

UWCCKVJVOHTHAF-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

N-(4-エチルフェニル)-2-((4-エチル-5-(3-ピリジニル)-4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル)チオ)アセトアミド(VUAA1)は非天然の[1]揮発性化合物です。[2]また、昆虫嗅覚器研究のための貴重なツールと考えられています。[1]
VUAA1は、高い相同性を持つ昆虫のにおい物質受容体共受容体イオンチャネルOrcoのアゴニストです。
VUAA1は、高い相同性を持つ昆虫のにおい物質受容体共受容体イオンチャネルOrcoのアゴニストです。VUAA1は、ヘテロマーとホモマーのOrco(嗅覚受容体共役受容体)を持つチャネルを両方活性化でいます。

免責事項

本製品は、グローバルな殺生物剤規制、例えばUS EPAのFederal Insecticide Fungicide and Rodenticide Act、European Biocidal Products Regulation、カナダのPest Management Regulatory Agency、トルコのBiocidal Products Regulation、韓国のConsumer Chemical Products and Biocide Safety Management Act(K-BPR)などの規制の下での殺生物剤としての使用を意図していません。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML1336-VAR:
SML1336-BULK:
SML1336-5MG:
SML1336-25MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Endogenous insensitivity to the Orco agonist VUAA1 reveals novel olfactory receptor complex properties in the specialist fly Mayetiola destructor.
Corcoran JA, et al.
Scientific Reports, 8(1), 3489-3489 (2018)
Expressional and functional interactions of two Apis cerana cerana olfactory receptors.
Guo L, et al.
PeerJ, 6, e5005-e5005 (2018)

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