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Merck
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主要文書

安全性情報

SML0230

Sigma-Aldrich

GW-803430

≥98% (HPLC)

別名:

6-(4-chloro-phenyl)-3-[3-methoxy-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one, GW-3430, GW-803430A

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C25H24ClN3O3S
CAS番号:
分子量:
481.99
UNSPSCコード:
51111800
NACRES:
NA.77

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品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: ≥4 mg/mL at warmed to 60 °C

オーガナイザー

GlaxoSmithKline

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[s]1c2c(nc[n]([c]2=O)c4cc(c(cc4)OCCN5CCCC5)OC)cc1c3ccc(cc3)Cl

InChI

1S/C25H24ClN3O3S/c1-31-22-14-19(8-9-21(22)32-13-12-28-10-2-3-11-28)29-16-27-20-15-23(33-24(20)25(29)30)17-4-6-18(26)7-5-17/h4-9,14-16H,2-3,10-13H2,1H3

InChI Key

MWULMTACIBZPGN-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

GW-803430 may be used in MCHR1-mediated cell signaling studies.

生物化学的/生理学的作用

GW-803430 antagonizes central MCHR1 and produces anxiolytic, anti-depressant and anti-obesity effects in rats and mice.[1] It also controls the alcohol-seeking behavior in rats and is a promising treatment for alcohol use-related disorders.[2]
GW-803430 is a centraly active and selective melanin-concentrating hormone receptor (MCHR) 1 antagonist

特徴および利点

This compound is featured on the Melanin-Concentrating Hormone Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0230-VAR:
SML0230-5MG:
SML0230-25MG:
SML0230-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Andrea Cippitelli et al.
Psychopharmacology, 211(4), 367-375 (2010-07-16)
Melanin-concentrating hormone (MCH) is involved in regulation of appetitive behaviors as well as emotional reactivity and reward, behavioral domains relevant to alcohol addiction. We evaluated the effects of the non-peptide MCH1 receptor antagonist, GW803430 [6-(4-chloro-phenyl)-3-[3-methoxy-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one; 3-30 mg/kg, i.p.] on alcohol-related
Donald R Gehlert et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 329(2), 429-438 (2009-02-03)
The mammalian neuropeptide, melanin-concentrating hormone, interacts with two G protein-coupled receptors, melanin-concentrating hormone receptor (MCHR) 1 and MCHR2; however, only MCHR1 is expressed in rats and mice. In the present study, we evaluated MCHR1 antagonism in preclinical models believed to

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