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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C8H10ClN3O · xH2O
CAS番号:
分子量:
199.64 (anhydrous basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
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おすすめの製品
アッセイ
≥97% (HPLC)
フォーム
powder
保管条件
desiccated
色
white to tan
溶解性
DMSO: ≥22 mg/mL
オーガナイザー
Roche
保管温度
room temp
SMILES記法
O.NCCNC(=O)c1ccc(Cl)cn1
InChI
1S/C8H10ClN3O.H2O/c9-6-1-2-7(12-5-6)8(13)11-4-3-10;/h1-2,5H,3-4,10H2,(H,11,13);1H2
InChI Key
JYWYNPKXSLPWGV-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
Lazabemide hydrate may be used in cell signaling studies.
生物化学的／生理学的作用
ラザベミドは、モノアミンオキシダーゼB(MAO-B)の選択的および可逆的なインヒビターであり、抗パーキンソン病薬です。また、高濃度ではモノアミンの取り込みを阻害します(ノルアドレナリン、セロトニン、ドーパミンの取り込みに対するIC50値はそれぞれ86 μM、123 μM、>500 μM)。
選択的MAO-B阻害剤;抗パーキンソン病薬
特徴および利点
This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism and Histamine Synthesis and Metabolism pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SML0042-BULK:
SML0042-10MG:
SML0042-50MG:
SML0042-VAR:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
R P Mason et al.
Biochemical pharmacology, 60(5), 709-716 (2000-08-06)
Free radical-induced damage to lipid and protein constituents of neuronal membranes contributes to the pathophysiology of neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease (AD). The development of an effective inhibitor of oxidative stress represents an important goal for the treatment of AD.
Yuji Kitaichi et al.
European journal of pharmacology, 532(3), 236-245 (2006-02-21)
We investigated the effects of clorgyline [a selective MAO (monoamine oxidase inhibitor)-A inhibitor] and lazabemide (a selective MAO-B inhibitor) on extracellular serotonin, dopamine and noradrenaline concentrations in the medial prefrontal cortex after 1-week treatment with subchronic 0.2% or 0.05% Li2CO3
A D Macleod et al.
The Cochrane database of systematic reviews, (3)(3), CD004898-CD004898 (2005-07-22)
It has been postulated that monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitors alter disease progression in Parkinson's disease (PD). Clinical trials have produced conflicting results. To assess the evidence from randomized controlled trials for the effectiveness and safety of long-term use of
J Jolkkonen et al.
Pharmacology & toxicology, 87(5), 242-245 (2000-12-29)
The present study investigated the effect of postischaemic infusion of an irreversible monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitor, l-deprenyl, an equipotent dose of a reversible MAO-B inhibitor, lazabemide, or 0.9% NaCl on infarct volumes following focal cerebral ischaemia in rats. The
Violetta Klimek et al.
Journal of psychiatric research, 37(5), 387-397 (2003-07-10)
Neurochemical imbalance between noradrenergic and serotonergic systems has been postulated to underlie the pathophysiology of psychiatric illnesses involving mood disorders. The present study was designed to examined the possibility that serotonergic innervation of the locus coeruleus (LC) is abnormal in
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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