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Merck

S9318

Sigma-Aldrich

サンド 58-035

>98% (HPLC), powder, acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor

別名:

3-[デシルジメチルシリル]-N-[2-(4-メチルフェニル)-1-フェネチル]プロパンアミド, SA 58-035

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C30H47NOSi
CAS番号:
分子量:
465.79
MDL番号:
UNSPSCコード:
41121801
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

サンド 58-035, >98% (HPLC), powder

品質水準

アッセイ

>98% (HPLC)

形状

powder

white

溶解性

DMSO: 16 mg/mL
H2O: insoluble

オーガナイザー

Novartis

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCCCCCCCCC[Si](C)(C)CCC(=O)NC(Cc1ccc(C)cc1)c2ccccc2

InChI

1S/C30H47NOSi/c1-5-6-7-8-9-10-11-15-23-33(3,4)24-22-30(32)31-29(28-16-13-12-14-17-28)25-27-20-18-26(2)19-21-27/h12-14,16-21,29H,5-11,15,22-25H2,1-4H3,(H,31,32)

InChI Key

NBYATBIMYLFITE-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... SOAT1(6646)
rat ... Soat1(81782)

アプリケーション

Sandoz58-035は、マウスの腹腔マクロファージにおける、小胞体ストレス応答(UPR)およびパターン認識受容体(PRR)の同時活性化誘導に使用されます。3

生物化学的/生理学的作用

Sandoz58-035は、培養動脈平滑筋細胞において、コレステロールエステルの蓄積およびコレステロールのエステル化を95%阻害します。1 胃によるトリグリセリドの代謝には影響を及ぼしません。2
アシル-CoA:コレステロ-ルアシルトランスフェラ-ゼ (ACAT) インヒビタ-。

特徴および利点

本化合物は、Novartis社によって開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品および医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S9318-25MG:
S9318-BULK-CR:
S9318-BULK:
S9318-IP:
S9318-VAR:
S9318-5MG:


試験成績書(COA)

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Shelley J Edmunds et al.
Scientific reports, 10(1), 18070-18070 (2020-10-24)
Apolipoprotein A-I (ApoA-I) of high-density lipoprotein (HDL) induces glucose uptake by muscle tissues and stimulates pancreatic insulin secretion, and also facilitates cholesterol transport in circulation, and is explored for anti-diabetic and anti-atherosclerotic treatments. As the better alternative to complex protein-lipid
Hiroshi Hirata et al.
The Journal of nutritional biochemistry, 47, 29-34 (2017-05-16)
Xanthohumol, a prominent prenyl flavonoid from the hop plant (Humulus lupulus L.), is suggested to be antiatherogenic since it reportedly increases high-density lipoprotein (HDL) cholesterol levels. It is not clear whether xanthohumol promotes reverse cholesterol transport (RCT), the most important
Shizuya Yamashita et al.
Journal of clinical lipidology, 12(5), 1267-1279 (2018-08-06)
Cardiovascular risk is negatively correlated with cholesterol efflux capacity (CEC) from macrophages to high-density lipoproteins (HDLs) and positively correlated with fasting and nonfasting triglyceride-rich lipoproteins (TRLs). Pemafibrate, a novel selective peroxisome proliferator-activated receptor α modulator, robustly decreases the fasting TRL
H Hakamata et al.
Arteriosclerosis and thrombosis : a journal of vascular biology, 14(11), 1860-1865 (1994-11-01)
The species difference in the turnover rates of the cholesteryl ester (CE) cycle in macrophage foam cells (MFC) was examined in mice and rats. MFC were induced by acetyl-LDL and pulsed with [3H]oleate, followed by a chase with [14C]oleate. The
C Mazière et al.
Biochimica et biophysica acta, 1300(1), 30-34 (1996-03-29)
The effects of interleukin 1beta (IL1) in the range of concentration of 10-30 ng/ml on cholesterol metabolism were investigated in the monocyte-macrophage cell line J774. IL1 enhanced cholesterol esterification by [14C]oleic acid and acyl-coenzyme A cholesterol acyl transferase activity in

資料

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