S7951

SIINFEKL トリフルオロアセタート塩

≥97% (HPLC), lyophilized powder, antigenic peptide 

• 別名: L-セリル-L-イソロイシル-L-イソロイシル-L-アスパラギニル-L-フェニルアラニル-L-a-グルタミル-L-リジル- L-ロイシントリフルオロ酢酸, OVA(257 - 264), Ser-Ile-Ile-Asn-Phe-Glu-Lys-Leuトリフルオロ酢酸, pOV8, オバルブミン（257～264）トリ
• 実験式（ヒル表記法）: C₄₅H₇₄N₁₀O₁₃ · xC₂HF₃O₂
• CAS番号: 138831-86-4
• 分子量: 963.13 (free base basis)
• MDL番号: MFCD18452854
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 329824593
• NACRES: NA.77

特性

• product name: SIINFEKL トリフルオロアセタート塩, ≥97% (HPLC)
• 品質水準: 200
• アッセイ: ≥97% (HPLC)
• 形状: lyophilized powder
• 色: white to off-white
• 溶解性: H₂O: >1 mg/mL
• 保管温度: −20°C
• SMILES記法: OC(=O)C(F)(F)F.CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@@H](N)CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O
• InChI: 1S/C45H74N10O13.C2HF3O2/c1-7-25(5)36(55-44(66)37(26(6)8-2)54-38(60)28(47)23-56)43(65)52-32(22-34(48)57)42(64)51-31(21-27-14-10-9-11-15-27)41(63)50-30(17-18-35(58)59)40(62)49-29(16-12-13-19-46)39(61)53-33(45(67)68)20-24(3)4;3-2(4,5)1(6)7/h9-11,14-15,24-26,28-33,36-37,56H,7-8,12-13,16-23,46-47H2,1-6H3,(H2,48,57)(H,49,62)(H,50,63)(H,51,64)(H,52,65)(H,53,61)(H,54,60)(H,55,66)(H,58,59)(H,67,68);(H,6,7)/t25-,26-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,36-,37-;/m0./s1
• InChI Key: BRUCWCULSHVYBQ-VPZPQSBKSA-N

詳細

Amino Acid Sequence

Ser-Ile-Ile-Asn-Phe-Glu-Lys-Leu

アプリケーション

トリオバルブミン（257-264）は、免疫学研究においてT細胞の活性化誘導に使用されています。

ニワトリ卵アルブミン（257-264）は次の用途で使用されています。

• マウスを感作して喘息モデルを作製する。
• 脾細胞の刺激。
• 交差提示研究で陽性コントロールとして使用する樹状細胞を処理するため。

生物化学的／生理学的作用

SIINFEKLは、卵白アルブミン(OVA)のクラスI(Kb)で制限されたぺプチドエピトープです。この卵白アルブミン断片は、クラスIのMHC分子であるH-2Kbによって提示されます。

ニワトリ卵アルブミン（257-264）は抗原性ペプチドであり、免疫応答を誘発します。妊娠マウスに卵アルブミンペプチドを投与すると、耳発生異常の克服に役立ちます。

その他情報

H2O中0.1% TFAからの凍結乾燥

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable