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Merck
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資料

安全性情報

S2812

Sigma-Aldrich

SNC80

≥98% (HPLC), solid

別名:

(+)-4-[(αR)-α-((2S,5R)-4-アリル-2,5-ジメチル-1-ピペラジニル)-3-メトキシベンジル]-N,N-ジエチルベンズアミド, SNC 80, SNC-80

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C28H39N3O2
CAS番号:
156727-74-1
分子量:
449.63
MDL番号:
MFCD00672673
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24278698
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

色

off-white

溶解性

DMSO: soluble

SMILES記法

CCN(CC)C(=O)c1ccc(cc1)[C@H](N2C[C@H](C)N(CC=C)C[C@H]2C)c3cccc(OC)c3

InChI

1S/C28H39N3O2/c1-7-17-30-19-22(5)31(20-21(30)4)27(25-11-10-12-26(18-25)33-6)23-13-15-24(16-14-23)28(32)29(8-2)9-3/h7,10-16,18,21-22,27H,1,8-9,17,19-20H2,2-6H3/t21-,22+,27?/m0/s1

InChI Key

KQWVAUSXZDRQPZ-QNWUEUMSSA-N

遺伝子情報

human ... OPRD1(4985)
mouse ... Oprd1(18386)
rat ... Oprd1(24613) , Oprm1(25601)

アプリケーション

ラットは、末梢痛覚抑制メカニズムにおける酸化窒素合成の役割について研究するために、SNC80を投与されました。5

生物化学的／生理学的作用

SNC80は、δオピオイド受容体の高度に選択的な拮抗剤ですが、μ-δオピオイド受容体ヘテロマーにも結合して、マウスで痛覚抑制を生じます。2抗うつ薬3としても機能し、ドーパミン関連行動を削減して、精神刺激薬への応答行動を促進します。4
SNC80はδオピオイドレセプターのアゴニストです。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のOpioid Receptors（オピオイド受容体）のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S2812-25MG:
S2812-VAR:
S2812-5MG:
S2812-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Iness Charfi et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 71(8), 1529-1546 (2013-09-12)
Signaling bias refers to G protein-coupled receptor ligand ability to preferentially activate one type of signal over another. Bias to evoke signaling as opposed to sequestration has been proposed as a predictor of opioid ligand potential for generating tolerance. Here
Paul Chu Sin Chung et al.
Behavioural brain research, 278, 429-434 (2014-12-03)
The delta opioid receptor (DOR) has raised much interest for the development of new therapeutic drugs, particularly to treat patients suffering from mood disorders and chronic pain. Unfortunately, the prototypal DOR agonist SNC80 induces mild epileptic seizures in rodents. Although
Richard M van Rijn et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 344(1), 179-188 (2012-10-26)
Drugs targeting G-protein-coupled receptors (GPCRs) make up more than 25% of all prescribed medicines. The ability of GPCRs to form heteromers with unique signaling properties suggests an entirely new and unexplored pool of drug targets. However, current in vitro assays
Laura S Moye et al.
Cephalalgia : an international journal of headache, 39(1), 77-90 (2018-05-18)
Post-traumatic headache is the most common and long-lasting impairment observed following mild traumatic brain injury, and frequently has migraine-like characteristics. The mechanisms underlying progression from mild traumatic brain injury to post-traumatic headache are not fully understood. The aim of this
Akiyoshi Saitoh et al.
Behavioural brain research, 223(2), 271-279 (2011-05-14)
We previously reported that the δ opioid receptor (DOP) agonists SNC80 and TAN-67 produce potent antidepressant-like and antinociceptive effects in rodents. However, SNC80 produced convulsive effects. Recently, we succeeded in synthesizing a novel DOP agonist called KNT-127. The present study
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