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Merck

PZ0106

Sigma-Aldrich

SC-236

≥98% (HPLC)

別名:

4-[5-(4-クロロフェニル)-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]-ベンゼンスルホンアミド, SC-58236

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H11ClF3N3O2S
CAS番号:
分子量:
401.79
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
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アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to off-white

溶解性

DMSO: >20 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)-n2nc(cc2-c3ccc(Cl)cc3)C(F)(F)F

InChI

1S/C16H11ClF3N3O2S/c17-11-3-1-10(2-4-11)14-9-15(16(18,19)20)22-23(14)12-5-7-13(8-6-12)26(21,24)25/h1-9H,(H2,21,24,25)

InChI Key

NSQNZEUFHPTJME-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

SC-236は、ラットの機械受容器反射に対する影響を検討するための、COX-2阻害薬として使用されています。[1]

生物化学的/生理学的作用

SC-236は、シクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)阻害剤です。
SC-236は、活性化タンパク質-1(AP-1)発現を調節し、 足場非依存性細胞増殖を遮断することで、胃癌細胞において抗腫瘍活性を示します。[2]変形性関節症の炎症および疼痛を最低限に抑えることで軟骨損傷に対する保護効果も示します。アレルギー性炎症を治療することも報告されています。[3]

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

PZ0106-BULK:
PZ0106-25MG:
PZ0106-5MG:
PZ0106-VAR:


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Valerie P O'Brien et al.
Nature microbiology, 2, 16196-16196 (2016-11-01)
Recurrent bacterial infections are a significant burden worldwide, and prior history of infection is often a significant risk factor for developing new infections. For urinary tract infection (UTI), a history of two or more episodes is an independent risk factor
Su-Jin Kim et al.
Toxicology and applied pharmacology, 220(2), 138-145 (2007-02-27)
SC-236, (4-[5-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1-pyrazol-1-]benzenesulfonamide; C(16)H(11)ClF(3)N(3)O(2)S), is a highly selective cyclooxygenase (COX)-2 inhibitor. Recently, there have been reports that SC-236 protects against cartilage damage in addition to reducing inflammation and pain in osteoarthritis. However, the mechanism involved in the inflammatory allergic reaction has
Ariel Morales et al.
Experimental physiology, 97(8), 943-954 (2012-04-24)
Cyclo-oxygenase (COX) enzymes are responsible for the formation from arachidonic acid of prostaglandins, among other metabolites. Prior studies have suggested that inhibition of the COX pathway attenuates the responses of sympathetic nerve activity and blood pressure during static muscle contraction.
Manuel Meurer et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 470(11), 1691-1703 (2018-07-22)
Endotoxemia-related acute kidney injury (AKI) is associated with increased formation of prostaglandins, which may serve as a compensatory mechanism to maintain renal function. We hypothesized that an increase of renal EP2 or EP4 receptors and/or a downregulation of renal EP1
Benjamin Chun-Yu Wong et al.
Gastroenterology, 126(1), 136-147 (2003-12-31)
Aspirin exerts antitumor effect partly through blocking tumor promoter-induced activator protein-1 (AP-1) activation. The aim of this study is to determine how specific COX-2 inhibitor SC-236 mediates antitumor effect by modulation of AP-1-signaling pathway. AP-1 transcriptional activity and DNA-binding activity

資料

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

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