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Merck

N9653

Sigma-Aldrich

ネトロプシン 二塩酸塩

from Streptomyces netropsis, ≥98% (HPLC and TLC), powder

別名:

コンゴシジン, シナノマイシン

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5 MG
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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H26N10O3 · 2HCl
CAS番号:
分子量:
503.39
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

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由来生物

Streptomyces netropsis

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC and TLC)

フォーム

powder

faintly yellow

溶解性

H2O: 1 mg/mL

抗生物質活性スペクトル

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
viruses

作用機序

DNA synthesis | interferes

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H]Cl.[H]Cl.NC(CCNC(C1=CC(NC(C2=CC(NC(CNC(N)=N)=O)=CN2C)=O)=CN1C)=O)=N

InChI

1S/C18H26N10O3.2ClH/c1-27-9-11(6-12(27)16(30)23-4-3-14(19)20)26-17(31)13-5-10(8-28(13)2)25-15(29)7-24-18(21)22;;/h5-6,8-9H,3-4,7H2,1-2H3,(H3,19,20)(H,23,30)(H,25,29)(H,26,31)(H4,21,22,24);2*1H

InChI Key

SDRHUASONSRLFR-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

ネトロプシンは特異的なN−メチルピロール含有オリゴペプチドであり、dsDNAのAT-リッチ配列(特に副溝)に結合します。 これによって、当該領域をDNase Iや他エンドヌクレアーゼから保護するとともに、トポイソメラーゼを阻害します。ネトロプシンは細胞サイクルの中断させて、Gの延長、G内での拘束を行います。

注意

遮光してください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

N9653-5MG:
N9653-BULK:
N9653-5MG-PW:
N9653-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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T A Beerman et al.
Biochimica et biophysica acta, 1090(1), 52-60 (1991-08-27)
This study examined the ability of netropsin and related minor groove binders to interfere with the actions of DNA topoisomerases II and I. We evaluated a series of netropsin dimers linked with flexible aliphatic chains of different lengths. These agents
Edwin A Lewis et al.
Nucleic acids research, 39(22), 9649-9658 (2011-09-06)
Structural results with minor groove binding agents, such as netropsin, have provided detailed, atomic level views of DNA molecular recognition. Solution studies, however, indicate that there is complexity in the binding of minor groove agents to a single site. Netropsin
Irina Belozerova et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(45), 18667-18676 (2012-10-11)
A variety of solution methods exist for analysis of interactions between small molecule ligands and nucleic acids; however, accomplishing this task economically at the scale of hundreds to thousands of sequences remains challenging. Surface assays offer a prospective solution through
M Poot et al.
Cell structure and function, 15(3), 151-157 (1990-06-01)
Distamycin A, netropsin and berenil are known to cause undercondensation of heterochromatic regions of metaphase chromosomes. These ligands interfere with DNA curvature by binding to the minor groove of the DNA. Whereas the effects of these ligands upon chromatin structure
M Poot et al.
Experimental cell research, 218(1), 326-330 (1995-05-01)
DNA topoisomerases are enzymes governing the multitude of conformational changes DNA undergoes during the cell cycle. Several compounds are likely to interfere with specific steps of the catalytic cycle of these enzymes. Camptothecin arrests the activity of DNA topoisomerase I

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