コンテンツへスキップ
Merck

10236276001

Roche

DAPI

4′,6-Diamidine-2′-phenylindole dihydrochloride

別名:

4′,6-ジアミジノ-2-フェニルインドール 二塩酸塩, 2-(4-アミジノフェニル)-6-インドールカルバミジン 二塩酸塩, DAPI 二塩酸塩

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H15N5 · 2HCl
CAS番号:
分子量:
350.25
Beilstein:
4894417
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116100
PubChem Substance ID:

品質水準

アッセイ

>90%

形状

powder

包装

pkg of 10 mg

メーカー/製品名

Roche

λmax

340 nm in aq. suspension

蛍光検出

λex 340 nm; λem 488 nm (nur DAPI)
λex 364 nm; λem 454 nm (DAPI-DNA-Komplex)

保管温度

room temp

SMILES記法

Cl.Cl.NC(=N)c1ccc(cc1)-c2cc3ccc(cc3[nH]2)C(N)=N

InChI

1S/C16H15N5.2ClH/c17-15(18)10-3-1-9(2-4-10)13-7-11-5-6-12(16(19)20)8-14(11)21-13;;/h1-8,21H,(H3,17,18)(H3,19,20);2*1H

InChI Key

FPNZBYLXNYPRLR-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

アプリケーション

DAPIはアガロ-スゲル中の臭化エチジウムによるDNA染色よりも数倍高い感度を示します。DNAの蛍光フットプリンティングにも使用可能で、また、二本鎖形成を特異的に可視化するためブロッティングの際にアニ-リングしているプロ-ブを検出でき、フロ-サイトメトリ-を使用することでアポト-シス中のDNA変化の調査やDNA量の分析が可能です。DAPI染色は、マイコプラズマに対する高感度かつ特異的な検出方法であることも示されています。
DAPIは二本鎖DNAに選択的に結合する蛍光色素であり、高い特異性で強い蛍光を発するDNA-DAPI複合体を生成します。通常、これは細胞培養中のマイコプラズマを蛍光顕微鏡により検出するために使用されます。

生物化学的/生理学的作用

細胞透過性を有し、副溝に結合するDNA用蛍光プロ-ブです。二本鎖DNAの副溝に(ATリッチなDNAを優先して)結合し、DAPI単独よりも約20倍強い蛍光を発する安定な複合体を形成します。

品質

純度:>90%(Nから)

原理

蛍光色素DAPIは選択的にDNAに結合し、高い特異性で強い蛍光を発するDNA-DAPI複合体を生成します。DAPIは、いったん組織培養細胞に添加されると、急速に細胞のDNAに取り込まれ、非常に蛍光の強い核を生じますが、検出可能な細胞質内蛍光は発しません。細胞がマイコプラズマで汚染されると、特徴的な離散性の蛍光病巣が細胞質全体に、また、時には細胞間隙に容易に検出されます。

調製ノート

ワーキング溶液:溶解性:25 mg/mLで水に溶解


保存溶液の調製


二倍量の蒸留水に溶解し、最終濃度1~5 mg/mLとします。
注:緩衝液を使用しないでください。


ワーキング溶液の調製


保存溶液をメタノールで希釈して最終濃度1 μg/mLとします。ワーキング溶液は、2~8℃で約6ヵ月間安定です。
保存条件(ワーキング溶液):保存溶液(1~5 mg/mL)は、-15~-25℃で12ヵ月間。
ワーキング溶液(1 μg/mL)は、2~8℃で約6ヵ月間。

再構成

2~10 mLの2回蒸留水水溶液;最終濃度1~5 mg/mL。
注:アリコートを調製し、-15~-25℃で保存してください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Vahid Molla Kazemiha et al.
Cytotechnology, 68(4), 1063-1080 (2015-03-07)
Mycoplasmas are the most important contaminants of cell cultures throughout the world. They are considered as a major problem in biological studies and biopharmaceutical economic issues. In this study, our aim was to find the best standard technique as a
Xiaoyue Zhu et al.
Journal of neuroinflammation, 17(1), 78-78 (2020-03-05)
Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is a common cerebral small vessel disease of the aged and a prominent comorbidity of Alzheimer's disease (AD). CAA can promote a variety of vascular-related pathologies including neuroinflammation, cerebral infarction, and hemorrhages, which can all contribute
Sabyasachi Sen et al.
Human gene therapy, 21(10), 1327-1334 (2010-05-26)
The regenerative potential of bone marrow-derived endothelial progenitor cells (EPCs) has been adapted for the treatment of myocardial and limb ischemia via ex vivo expansion. We sought to enhance EPC function by the efficient genetic modification of EPCs in a
Pan Liao et al.
Frontiers in plant science, 11, 331-331 (2020-04-09)
Acyl-CoA-binding proteins (ACBPs), conserved at the acyl-CoA-binding domain, can bind acyl-CoA esters as well as transport them intracellularly. Six ACBPs co-exist in each model plant, dicot Arabidopsis thaliana (thale cress) and monocot Oryza sativa (rice). Although Arabidopsis ACBPs have been
Clara Dobler et al.
Cells, 9(9) (2020-09-05)
DNA damage response inhibitors (DDRi) may selectively enhance the inactivation of tumor cells in combination with ionizing radiation (IR). The induction of senescence may be the key mechanism of tumor cell inactivation in this combinatorial treatment. In the current study

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)