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Merck
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安全性情報

LO3300

Sigma-Aldrich

LOPAC®1280(インターナショナルバージョン)

別名:

薬理活性化合物ライブラリー

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About This Item

UNSPSCコード:
41106609
NACRES:
NA.77

形状

liquid

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

詳細

化合物は96wellフォ-マットに充填されており、80化合物×16ラック、1wellに1化合物が対応しています(10 mM, 250μLのDMSO溶液)。

アプリケーション

LOPAC®1280 (International Version) has been used to screen chemical inhibitors with dephosphorylation activity. It has also been used in MyoScreen myotubes to screen for muscle regeneration molecules.

特徴および利点

デ-タベ-ス構築用のSDFileには以下の情報が収載されています。

  • 構造
  • 物質名
  • 別名
  • 薬理学的活性
  • Sigma-RBI製品番号(ご注文の際にご利用ください)
  • ラック位置
以下のような細胞シグナリングや神経科学分野における最新のドラッグライクな分子が含まれています。

  • アポト-シス
  • Gタンパクおよびサイクリックヌクレオチド
  • 遺伝子の制御と発現
  • イオンチャネル
  • 脂質シグナリング
  • 多剤耐性
  • 神経伝達
  • リン酸化
Collection of approximately 1,280 pharmacologically active Sigma compounds.

その他情報

For sale outside of the U.S. only. U.S. customers should refer to Product Code LO1280.

法的情報

LOPAC is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosionEnvironment
GHS06,GHS08,GHS05,GHS09

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A - Eye Dam. 1 - Lact. - Muta. 1B - Repr. 1A - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 2

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

引火点(°F)

188.6 °F - closed cup

引火点(℃)

87 °C - closed cup

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

キットコンポーネントの情報を参照してください

PRTR

キットコンポーネントの情報を参照してください

消防法

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労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

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労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

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カルタヘナ法

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Jan Code

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試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Temperature-sensitive substrate and product binding underlie temperature-compensated phosphorylation in the clock
Shinohara Y, et al.
Molecular Cell, 67(5), 783-798 (2017)
Jaime Freitas et al.
Current chemical genomics and translational medicine, 8, 36-46 (2014-04-29)
To adapt the use of GH3.TRE-Luc reporter gene cell line for a quantitative high-throughput screening (qHTS) platform, we miniaturized the reporter gene assay to a 1536-well plate format. 1280 chemicals from the Library of Pharmacologically Active Compounds (LOPAC) and the
Houtan Moshiri et al.
Journal of biomolecular screening, 20(1), 92-100 (2014-08-30)
Most mitochondrial messenger RNAs in trypanosomatid pathogens undergo a unique type of posttranscriptional modification involving insertion and/or deletion of uridylates. This process, RNA editing, is catalyzed by a multiprotein complex (~1.6 MDa), the editosome. Knockdown of core editosome proteins compromises
Linda Rickardson et al.
Journal of biomolecular screening, 12(2), 203-210 (2007-01-09)
The proteasome is a new, interesting target in cancer drug therapy, and the proteasome inhibitor bortezomib has shown an effect in myeloma patients. It is of interest to efficiently discover and evaluate new proteasome inhibitors. The authors describe the development
Nicolas Wyhs et al.
Journal of biomolecular screening, 19(7), 1060-1069 (2014-03-13)
Methylated DNA binding proteins such as Methyl-CpG Binding Domain Protein 2 (MBD2) can transduce DNA methylation alterations into a repressive signal by recruiting transcriptional co-repressor complexes. Interfering with MBD2 could lead to reactivation of tumor suppressor genes and therefore represents
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