コンテンツへスキップ
Merck

L6295

Sigma-Aldrich

ロメリジン 二塩酸塩

≥98% (HPLC), powder

別名:

1-[ビス(4-フルオロフェニル)メチル]-4-[(2,3,4-トリメトキシフェニル)メチル]ピペラジン 二塩酸塩

ログイン組織・契約価格を表示する

サイズを選択してください

10 MG
¥14,280
50 MG
¥51,000

¥14,280


Check Cart for Availability
品質そのまま、お求めになりやすい価格になりました。メルクは皆さんの科学発展を支えるパートナーとして製品を提供します。

バルクの問い合わせ

サイズを選択してください

表示を変更する
10 MG
¥14,280
50 MG
¥51,000

About This Item

実験式(ヒル表記法):
C27H30F2N2O3·2HCl
CAS番号:
分子量:
541.46
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

¥14,280


Check Cart for Availability
品質そのまま、お求めになりやすい価格になりました。メルクは皆さんの科学発展を支えるパートナーとして製品を提供します。

バルクの問い合わせ

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to tan

溶解性

DMSO: ≥30 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl.Cl.COc1ccc(CN2CCN(CC2)C(c3ccc(F)cc3)c4ccc(F)cc4)c(OC)c1OC

InChI

1S/C27H30F2N2O3.2ClH/c1-32-24-13-8-21(26(33-2)27(24)34-3)18-30-14-16-31(17-15-30)25(19-4-9-22(28)10-5-19)20-6-11-23(29)12-7-20;;/h4-13,25H,14-18H2,1-3H3;2*1H

InChI Key

LOGVKVSFYBBUAJ-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

ロメリジン二塩酸塩は、電位依存性カルシウムチャネル阻害剤であり、選択的脳血管拡張薬です。
ロメリジン二塩酸塩は、電位依存性カルシウムチャネル阻害剤であり、選択的脳血管拡張薬です。CNSと脳動脈疾患に対して最も選択的なカルシウムチャネル阻害剤のひとつです。ラット海馬CA1錐体ニューロンにおいて、T型およびL型Ca2+電流のどちらも阻害し、ラット海馬の初代細胞培養において、グルタミン酸に誘導される神経毒性を予防し、片頭痛、虚血、低酸素症の動物モデルにおいて、保護作用を示すことが報告されています。日本では、ロメリジンは片頭痛の一次予防薬として使用されています。

ピクトグラム

Exclamation markEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

L6295-VAR:
L6295-50MG:
L6295-10MG:
L6295-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Melinda Fitzgerald et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 50(11), 5456-5462 (2009-05-29)
After partial optic nerve (ON) injury, intact retinal ganglion cells (RGCs) undergo secondary death, but the topographic distribution of this death is unknown, and it is unclear which cell death pathways are involved. Although the calcium channel blocker lomerizine reduces
Bian-Sheng Ji et al.
Acta pharmacologica Sinica, 27(4), 414-418 (2006-03-17)
To investigate the modulatory effect of CJZ3, a lomerizine derivative, on P-glycoprotein (P-gp) function in rat brain microvessel endothelial cells (RBMEC). RBMEC were isolated and cultured in Dulbecco modified Eagle medium/F12 (1:1) medium, and the amount of intracellular rhodamine 123
N Shiraki et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 24(5), 555-557 (2001-05-31)
Acquired resistance to chemotherapy is a major problem during cancer treatment. One mechanism for drug resistance is overexpression of the MDR (multidrug resistance)1 gene encoding the transmembrane efflux pump, P-glycoprotein (P-gp). Calcium channel blockers such as verapamil, nifedipine and nicardipine
Tomoko Hibino et al.
Journal of pharmacological sciences, 108(1), 89-94 (2008-09-09)
The effects of goshuyuto and chotosan, traditional Japanese medicines, on collagen-induced platelet aggregation were examined using guinea-pig blood. Goshuyuto at the concentration of 1,000 mug/mL inhibited collagen-induced platelet hyper-aggregation to the same degree as aspirin at the concentration of 100
Do the effects of long-term lomerizine administration differ with age?
Noboru Imai et al.
Internal medicine (Tokyo, Japan), 46(10), 683-684 (2007-05-29)

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)