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Merck
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安全性情報

I6875

Sigma-Aldrich

5-ヨードシトシン

別名:

4-アミノ-2-ヒドロキシ-5-ヨードピリミジン

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5 G
￥136,000

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出荷予定日2025年5月01日

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C4H4IN3O
CAS番号:
1122-44-7
分子量:
237.00
MDL番号:
MFCD00023162
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
24896095
NACRES:
NA.51

￥136,000

出荷予定日2025年5月01日

由来生物

synthetic (organic)

品質水準

200

アッセイ

≥99% (TLC)

フォーム

powder

溶解性

formic acid: 50 mg/mL

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H]N1C=C(I)C(N)=NC1=O

InChI

1S/C4H4IN3O/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6/h1H,(H3,6,7,8,9)

InChI Key

UFVWJVAMULFOMC-UHFFFAOYSA-N

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詳細

5-Iodocytosine is a modified pyrimidine used in the synthesis of molecules such as pyrrolocytosine and biologically active derivatives.[1]

アプリケーション

5-Iodocytosine has been used as iodinated nucleotide with the single crystals of the 3D DNA designed motif for single anomalous dispersion (SAD) studies.[2]

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

I6875-BULK:
I6875-1G:
I6875-VAR:
I6875-500MG:
I6875-100MG:
I6875-5G:4548173996523

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKBR1344V
SLBH1580V
SLBD7046V
SLBC0213V
068K1552

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R H E Hudson et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 22(5-8), 1029-1033 (2003-10-21)
The Pd0/Cu1 catalyzed cross-coupling of terminal alkynes onto peptide nucleic acid monomers or submonomers bearing iodinated nucleobases has been utilized as a route to base-modified oligomers. Both 5-iodouracil and 5-iodocytosine derivatives undergo the cross-coupling to give the expected products in
Mouse RS21-C6 is a mammalian 2'-deoxycytidine 5'-triphosphate pyrophosphohydrolase that prefers 5-iodocytosine.
Nonaka M, Tsuchimoto D, et al.
Febs Letters, 276, 1654-1666 (2009)
Y Yoshimura et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 8(7), 1545-1558 (2000-09-08)
As part of our ongoing investigation of the synthesis of biologically interesting 2'-modified-4'-thionucleosides, we synthesized 2'-deoxy-2'-fluoro-4'-thioarabinofuranosylpyrimidine and -purine nucleosides, and evaluated their antiviral and antitumor activities. In the pyrimidine series, beta-anomers of 5-ethyluracil, 5-iodouracil, 5-chloroethyluracil, and 5-iodocytosine derivatives showed potent
T S Heuer et al.
Biochemistry, 36(35), 10655-10665 (1997-09-02)
The virally encoded integrase protein carries out retroviral integration, and to do so, it must make specific interactions with both viral and target DNA sequences. The retroviral integrase has three domains: an amino-terminal region of about 50 amino acids that
R H E Hudson et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 24(5-7), 581-584 (2005-10-27)
We have employed a tandem Sonogashira/annulation reaction between 5-iodocytosine derivatives and terminal alkynes to yield the fluorescent bicyclic nucleobase pyrrolcytosine. Pyrrolocytosine bearing substituents only on the pyrrole ring are conveniently synthesized from 5-iodocytosine. Water soluble pyrrolocytosines are being investigated as
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