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Merck

G2171

Sigma-Aldrich

GW843682X

≥98% (HPLC), solid

別名:

5-(5,6-ジメトキシ-1H-ベンズイミダゾール-1-イル)-3-{[2-(トリフルオロメチル)-ベンジル]オキシ}チオフェン-2-カルボキサミド, GW843682

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C22H18F3N3O4S
CAS番号:
分子量:
477.46
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

off-white

溶解性

DMSO: >10 mg/mL

オーガナイザー

GlaxoSmithKline

保管温度

2-8°C

SMILES記法

COc1cc2ncn(-c3cc(OCc4ccccc4C(F)(F)F)c(s3)C(N)=O)c2cc1OC

InChI

1S/C22H18F3N3O4S/c1-30-16-7-14-15(8-17(16)31-2)28(11-27-14)19-9-18(20(33-19)21(26)29)32-10-12-5-3-4-6-13(12)22(23,24)25/h3-9,11H,10H2,1-2H3,(H2,26,29)

InChI Key

JSKUWFIZUALZLX-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

GW843682X has been used as a polo-like kinase-1 (PLK1) inhibitor:
  • to study the influence of PLK1 inhibition on Wee1 (G2 check point kinase), cyclin-dependent protein kinase 1 (Cdc2)–Yp15, expression in melanoma cells
  • to determine if PLK1 inhibition decreased the survival of hamartin and tuberin deficient cells
  • to investigate if inhibitors of PLK1 and aurora kinases have a synergistic antimitotic impact in HeLa cells

生物化学的/生理学的作用

GW843682X is an anti-cancer compound. It can improve the ability of vincristine to promote growth arrest and apoptosis in leukemia cells. GW843682X is capable of disturbing the formation of spindles and terminate mitoses in lung adenocarcinoma cells.
GW843682Xはpolo様キナ-ゼ1(PLK1)およびpolo様キナ-ゼ3(PLK3)に対しナノモルレベルの濃度で作用するインヒビタ-です。幅広い種類の腫瘍細胞株の増殖を強力に阻害します。

特徴および利点

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

G2171-1MG:
G2171-5MG:
G2171-BULK:
G2171-VAR:


試験成績書(COA)

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Molecular cancer therapeutics, 6(2), 450-459 (2007-02-03)
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