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Merck

G1424

Sigma-Aldrich

グロボマイシン from Streptomyces hagronensis

別名:

SF 1902, グリシン, N-(N-(N-(N-(N-(3-ヒドロキシ-2-メトキシル-1-オクソノニル)-N-メチルロイシル)-L-アロイソロイシル)-L-セリル)-L-アロトレオニル)-, rho-ラクトン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C32H57N5O9
CAS番号:
分子量:
655.82
MDL番号:
UNSPSCコード:
51102829
NACRES:
NA.85

由来生物

Streptomyces hagronensis

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white

溶解性

DMSO: 1 mg/mL

抗生物質活性スペクトル

Gram-negative bacteria

作用機序

enzyme | inhibits

保管温度

−20°C
−20°C

InChI

1S/C32H57N5O9/c1-9-11-12-13-14-24-20(6)32(45)37(8)23(15-18(3)4)29(42)35-26(19(5)10-2)31(44)34-22(17-38)28(41)36-27(21(7)39)30(43)33-16-25(40)46-24/h18-24,26-27,38-39H,9-17H2,1-8H3,(H,33,43)(H,34,44)(H,35,42)(H,36,41)

InChI Key

VFGBXFZXJAWPOE-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

詳細

グロボマイシンは環状ペプチド抗生物質であり、腸内グラム陰性バクテリアの細胞壁合成を阻害することによって、このバクテリアの増殖を抑止します。

アプリケーション


  • Globomycin, a new peptide antibiotic with spheroplast-forming activity. I. Taxonomy of producing organisms and fermentation.: This study explores the taxonomy of the producing organisms of Globomycin and details the fermentation processes involved. This antibiotic shows spheroplast-forming activity, indicating its potential application in targeting bacterial cell wall synthesis (Inukai et al., 1978).

生物化学的/生理学的作用

グロボマイシンはLspA(リポ蛋白信号伝達ペプチド)阻害効果を持つことが知られています。 この物質はプロリポ蛋白をリポ蛋白へ変換する酵素を阻害することによってプロリポ蛋白の変異を根絶し、グラム陰性バクテリアの外側の膜におけるシグナル配列の基質類自体として機能します。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

G1424-BULK:
G1424-VAR:
G1424-1MG-PW:
G1424-1MG:


試験成績書(COA)

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Isabelle Leduc et al.
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Suneeta Khandavilli et al.
Molecular microbiology, 67(3), 541-557 (2007-12-19)
Cell surface lipoproteins are important for the full virulence of several bacterial pathogens, including Streptococcus pneumoniae. Processing of prolipoproteins seems to be conserved among different bacterial species, and requires type II signal peptidase (Lsp) mediated cleavage of the N-terminal signal
Francisco Sarabia et al.
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The syntheses of the natural lipocyclodepsipeptide-type antibiotics globomycin and SF-1902 A(5) are reported, utilizing solid phase technology for the construction of the peptidic fragment and a new asymmetric methodology of epoxidation for the preparation of the lipidic chain. The linkage
D A Haake et al.
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Mikio Shoji et al.
Molecular microbiology, 52(5), 1513-1525 (2004-05-29)
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