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Merck

EHU007001

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human DSP

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About This Item

UNSPSCコード:
41105324
NACRES:
NA.51

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詳細

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品質水準

製品種目

MISSION®

フォーム

lyophilized powder

esiRNA cDNA標的配列

AGAAGTCGTTGTTGGCCACTATGAAGACAGAACTACAGAAAGCCCAGCAGATCCACTCTCAGACTTCACAGCAGTATCCACTTTATGATCTGGACTTGGGCAAGTTCGGTGAAAAAGTCACACAGCTGACAGACCGCTGGCAAAGGATAGATAAACAGATCGACTTTAGGTTATGGGACCTGGAGAAACAAATCAAGCAATTGAGGAATTATCGTGATAACTATCAGGCTTTCTGCAAGTGGCTCTATGATGCTAAACGCCGCCAGGATTCCTTAGAATCCATGAAATTTGGAGATTCCAACACAGTCATGCGGTTTTTGAATGAGCAGAAGAACTTGCACAGTGAAATATCTGGCAAACGAGACAAATCAGAGGAAGTACAAAAAATTGCTGAACTTTGCGCCAATTCAATTAAGGATTATGAGCTCCAGCTGGC

Ensembl |ヒトアクセッション番号

NCBIアクセッション番号

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

遺伝子情報

詳細

MISSION® esiRNAは、エンドリボヌクレアーゼで調製されたsiRNAです。同じmRNA配列を標的とするsiRNAの不均質混合物です。これらの複数のサイレンシングトリガーにより、高度に特異的で効率的な遺伝子抑制が行われます。

追加情報については、またesiRNAのオプションすべてを表示するには、SigmaAldrich.com/esiRNAにアクセスしてください。

法的情報

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

10 - Combustible liquids

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Peipei Li et al.
International journal of biological sciences, 15(11), 2350-2362 (2019-10-09)
The interaction between genomic DNA and protein fundamentally determines the activity and the function of DNA elements. Capturing the protein complex and identifying the proteins associated with a specific DNA locus is difficult. Herein, we employed CRISPR, the well-known gene-targeting
Aritro Nath et al.
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Elevated uptake of saturated fatty acid palmitate is associated with metastatic progression of cancer cells; however, the precise signaling mechanism behind the phenomenon is unclear. The loss of cell adhesion proteins, such as desmoplakin (DSP), is a key driving event
Minnah Thomas et al.
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During apoptosis, or programmed cell death, a dead cell could be expelled from the tissue by coordinated processes between the dying cell and its neighbors. Apoptotic cell extrusion is driven by actomyosin cable formation and its contraction and lamellipodial crawling
Johan Sternemalm et al.
PloS one, 10(8), e0134789-e0134789 (2015-08-05)
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Dipal M Patel et al.
The Journal of cell biology, 206(6), 779-797 (2014-09-17)
Mechanisms by which microtubule plus ends interact with regions of cell-cell contact during tissue development and morphogenesis are not fully understood. We characterize a previously unreported interaction between the microtubule binding protein end-binding 1 (EB1) and the desmosomal protein desmoplakin

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