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Merck
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安全性情報

E5007

Supelco

Etonitazene hydrochloride

別名:

1-(ジエチルアミノエチル)-2-(p-エトキシベンジル)-5-ニトロベンゾイミダゾール

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C22H28N4O3 · HCl
CAS番号:
2053-25-0
分子量:
432.94
MDL番号:
MFCD00274575
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
329799064
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard

薬剤管理

USDEA Schedule I; Home Office Schedule 1; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

アプリケーション

clinical testing

フォーマット

neat

SMILES記法

Cl.CCOc1ccc(Cc2nc3cc(ccc3n2CCN(CC)CC)[N+]([O-])=O)cc1

InChI

1S/C22H28N4O3.ClH/c1-4-24(5-2)13-14-25-21-12-9-18(26(27)28)16-20(21)23-22(25)15-17-7-10-19(11-8-17)29-6-3;/h7-12,16H,4-6,13-15H2,1-3H3;1H

InChI Key

JTBRYBUIGVMMQL-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

生物化学的／生理学的作用

A highly selective μ opioid receptor agonist. Reported to be 100-1000 times more potent than morphine in receptor binding studies and in behavioral studies.

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301,H336

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

E5007-5MG:
E5007-VAR:
E5007-BULK:
E5007-25MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

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T May et al.
Neuroscience letters, 275(2), 109-112 (1999-11-24)
Rats, for 8 weeks consuming the mu-opioid agonist etonitazene (forced and free choice conditions yielding high and low drug-consumers), were sacrificed after 2 days or 6 weeks lasting drug deprivation. Binding characteristics of membranes from the parieto-occipital cortex of these
Lionel Moulédous et al.
FEBS letters, 589(18), 2401-2408 (2015-08-01)
Many in vitro data have shown that the efficacy of several opioid drugs is correlated with differential mu-opioid (MOP) receptor phosphorylation. Label-free semiquantitative on-line nanoflow liquid chromatography-tandem mass spectrometry (nanoLC-MS/MS) analyses were performed to compare the endogenous MOP receptor phosphorylation
T P Piepponen et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 63(2), 245-252 (1999-06-17)
The role of mu1-opioid receptors in the acceleration of cerebral dopaminergic transmission induced by morphine and the putative mu1-opioid agonist, etonitazene, was studied in rats by measuring the tissue levels of dopamine (DA) and its metabolites 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and
G Zernig et al.
Life sciences, 57(23), 2113-2125 (1995-01-01)
In order to quantitate the extent to which opioid agonist potencies obtained in behavioral assays are determined by the apparent in vivo affinity and efficacy of the agonist, the antinociceptive effects of the mu opioid agonists morphine, fentanyl, etonitazene, and

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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