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Merck
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主要文書

安全性情報

C9124

Sigma-Aldrich

CK-869

≥98% (HPLC)

別名:

2-(3-Bromophenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-thiazolidinone, CK 869, CK-0157869

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H16BrNO3S
CAS番号:
分子量:
394.28
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

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アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to light gray

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

S1C(N(C(=O)C1)c3c(cc(cc3)OC)OC)c2cc(ccc2)Br

InChI

1S/C17H16BrNO3S/c1-21-13-6-7-14(15(9-13)22-2)19-16(20)10-23-17(19)11-4-3-5-12(18)8-11/h3-9,17H,10H2,1-2H3

InChI Key

MVWNPZYLNLATCH-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

CK-869 has been used as an Arp2/3 complex inhibitor:
  • to treat cultured mammalian cells and study its in vitro and in vivo effects on microtubule assembly[1]
  • to induce membrane blebbing in HT1080 fibrosarcoma cells[2]
  • to treat KDM3A-null cells and study the relation between actin dynamics and ciliogenesis[3]

生物化学的/生理学的作用

CK-0157869 (CK-869) prevents microtubule (MT) assembly, free of Arp2/3 complex.[1]
CK-869 is a cell-permeable inhibitor of actin assembly mediated by the actin-related protein Arp2/3 complex of human and bovine, but not yeast.
CK-869 is a cell-permeable inhibitor of actin assembly mediated by the actin-related protein Arp2/3 complex of human and bovine, but not yeast. The actin-related protein Arp2/3 complex plays a major role in the regulation of the actin cytoskeleton. Apparently the compound binds to the hydrophobic core of Arp3 and alters its conformation.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C9124-VAR:
C9124-25MG:
C9124-BULK:
C9124-5MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Biochemical and biophysical research communications, 496(3), 834-839 (2018-02-06)
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