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Merck

C4024

Sigma-Aldrich

カルバマゼピン

≥98% (HPLC), powder, antiepileptic agent

別名:

5H-ジベンズ[b,f]アゼピン-5-カルボキサミド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C15H12N2O
CAS番号:
分子量:
236.27
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
eCl@ss:
34051404
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

カルバマゼピン, powder

形状

powder

mp

191-192 °C (lit.)

溶解性

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 29 mg/mL
H2O: insoluble
ethanol: soluble
propylene glycol: soluble

オーガナイザー

Novartis

保管温度

2-8°C

SMILES記法

NC(=O)N1c2ccccc2C=Cc3ccccc13

InChI

1S/C15H12N2O/c16-15(18)17-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)17/h1-10H,(H2,16,18)

InChI Key

FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

カルバマゼピンは、廃水処理および地下水浸透時のその挙動を調査するために使用されています。カルバマゼピンは、そのラットにおける自然発生的な発作に対する効果を見出すためにも使用されています。

生物化学的/生理学的作用

カルバマゼピンが安全な抗てんかん薬と考えられています。カルバマゼピンは複数の薬物療法を減らし、より優れたてんかんのコントロールを維持します。
抗痙攣薬; GABA A受容体ベンゾジアゼピン調節部位の配位子。ナトリウムチャンネル阻害剤。

特徴および利点

この化合物はノバルティス社によって開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と、認可された医薬品/医薬品候補のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1A - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1A - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C4024-5G:
C4024-25G:
C4024-1G:
C4024-BULK:
C4024-10G:
C4024-VAR:


試験成績書(COA)

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Effect of antiepileptic drugs on spontaneous seizures in epileptic rats
Nissinen J and Pitkanen A
Epilepsy Research, 73(2), 181-191 (2007)
Carbamazepine as a possible anthropogenic marker in the aquatic environment: investigations on the behaviour of carbamazepine in wastewater treatment and during groundwater infiltration
Clara M, et al.
Water Research, 38(4), 947-954 (2004)
Role of carbamazepine in reducing polypharmacy in epilepsy
Maheshwari MC and Padmini R
Acta Neurologica Scandinavica, 64(1), 22-28 (1981)
J P Johnson et al.
eLife, 11 (2022-03-03)
NBI-921352 (formerly XEN901) is a novel sodium channel inhibitor designed to specifically target NaV1.6 channels. Such a molecule provides a precision-medicine approach to target SCN8A-related epilepsy syndromes (SCN8A-RES), where gain-of-function (GoF) mutations lead to excess NaV1.6 sodium current, or other
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Toxicology reports, 7, 1592-1596 (2020-12-12)
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