コンテンツへスキップ
Merck

B2311

Sigma-Aldrich

5-(2-ベンゾチアゾリル)-3-エチル-2-[2-(メチルフェニルアミノ)エテニル]-1-フェニル-1H-ベンゾイミダゾリウム ヨージド

≥98% (HPLC)

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C31H27IN4S
CAS番号:
分子量:
614.54
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

yellow to orange

溶解性

DMSO: 5 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[I-].CC[n+]1c(\C=C\N(C)c2ccccc2)n(-c3ccccc3)c4ccc(cc14)-c5nc6ccccc6s5

InChI

1S/C31H27N4S.HI/c1-3-34-28-22-23(31-32-26-16-10-11-17-29(26)36-31)18-19-27(28)35(25-14-8-5-9-15-25)30(34)20-21-33(2)24-12-6-4-7-13-24;/h4-22H,3H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

InChI Key

NAYRELMNTQSBIN-UHFFFAOYSA-M

生物化学的/生理学的作用

5-(2-ベンゾチアゾリル)-3-エチル-2-[2-(メチルフェニルアミノ)-エテニル]-1-フェニル-1H-ベンゾイミダゾリウム、すなわちAktインヒビターIVは、Aktより上流にあり、PI3Kより下流にあるキナーゼのATP結合部位を標的としてAktのリン酸化/活性化を阻害する細胞透過性ベンゾイミダゾール化合物です。786-O細胞において、Aktに仲介されるFOXO1aの核外輸送(IC50 = 0.625μM)と細胞増殖(IC50 < 1.25μM)を遮断することが示されています。ホスファチジルイノシトール類縁体に基づくAkt阻害剤とは異なり、この阻害剤はPI3Kには影響しません。

特徴および利点

This compound is featured on the PKB/Akt page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

B2311-25MG:
B2311-BULK:
B2311-5MG:4548174001608
B2311-VAR:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Jinxia Liu et al.
Oncogenesis, 9(9), 84-84 (2020-09-26)
β-Adrenergic receptor (β-AR) signalling is strongly associated with tumour progression by the coupling of β-ARs with either a G protein or β-arrestin; however, the related mechanism underlying hepatocellular carcinoma (HCC) metastasis is not clear. Here, we reveal that the transcription
Emmanuel Chautard et al.
Neuro-oncology, 12(5), 434-443 (2010-04-22)
Radiation therapy plays a central role in the treatment of glioblastoma, but it is not curative due to the high tumor radioresistance. Phosphatidyl-inositol 3-kinase/protein kinase B (Akt) and Janus kinase (JAK)/signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) pathways serve
Wenda Di et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34(2), 2075-2086 (2020-01-08)
In the free-living nematode Caenorhabditis elegans, the serine/threonine-specific protein kinase, AKT, is known to play a key role in dauer formation, life-span, and stress-resistance through the insulin-like signaling pathway. Although the structure and function of AKT-coding genes of C. elegans
Kenji Hayata et al.
Journal of pharmacological sciences, 108(3), 348-354 (2008-11-15)
To obtain compounds that promote glucose uptake in muscle cells, the novel cell lines A31-IS derived from Balb/c 3T3 A31 and C2C12-IS from mouse myoblast C2C12 were established. In both cell lines, glucose consumption was induced by insulin and suppressed
Pavithra Lakshminarasimhan Chavali et al.
The Journal of biological chemistry, 286(11), 9393-9404 (2010-12-08)
Hypoxia promotes neural stem cell proliferation, the mechanism of which is poorly understood. Here, we have identified the nuclear orphan receptor TLX as a mediator for proliferation and pluripotency of neural progenitors upon hypoxia. We found an enhanced early protein

資料

We offer many products related to PKB/Akt for your research needs.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)