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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C10H13NO3 · HCl
CAS番号:
分子量:
231.68
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
おすすめの製品
形状
solid
保管温度
−20°C
SMILES記法
Cl.N[C@H](Cc1ccccc1)[C@H](O)C(O)=O
InChI
1S/C10H13NO3.ClH/c11-8(9(12)10(13)14)6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9,12H,6,11H2,(H,13,14);1H/t8-,9+;/m1./s1
InChI Key
OPVMPYQFOLATCK-RJUBDTSPSA-N
生物化学的／生理学的作用
(2S,3R)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid (AHPA) derivatives are used as inhibitors of enkephalinase(s) to augment met5-enkephalin-induced anti-nociception. The derivative (2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl-L-valine (AHPA-Val) is used as a bestatin analogue.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
A9075-VAR:
A9075-BULK:
A9075-100MG:
A9075-10MG:
A9075-25MG:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
F Abe et al.
The Journal of antibiotics, 41(12), 1862-1867 (1988-12-01)
The biological activity of the two main metabolites of ubenimex in humans, (-)-N-[(2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-(4'-hydroxy)phenylbutyryl]-L-leucine (OH-ubenimex) and (2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid [2S,3R)-AHPA) was examined. OH-Ubenimex was almost identical in inhibitory activity against mouse peritoneal resident macrophage aminopeptidases (APases) and the growth of IMC carcinoma
Y Matsuoka et al.
Japanese journal of pharmacology, 46(3), 205-210 (1988-03-01)
It has been accepted that the periaqueductal gray matter of the mid brain (PAG) and the reticular formation of the medulla oblongata in the brain stem have antinociceptive roles in the pain control pathways of mammals, and met5-enkephalin may act
M Hachisu et al.
Life sciences, 30(20), 1739-1746 (1982-05-17)
The effects of nineteen AHPA* derivatives were examined on morphine analgesia by tail-flick test in rats and on enkephalinase inhibition which was based on the formation of tyrosyl-glycyl-glycine from met-enkephalin. The correlation between the enhancement of morphine analgesia in vivo
M C Chung et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 60(5), 898-900 (1996-05-01)
A bestatin analogue, (2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl-L-valine (AHPA-Val), from the culture filtrate of Streptomyces neyagawaensis SL-387 was obtained in a chemically defined medium containing DL-3-amino-3-phenylpropionic acid. AHPA-Val was 6 times (IC50 = 1.2 micrograms/ml) as strong as bestatin (IC50 = 7.0 micrograms/ml) against
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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