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Merck
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資料

安全性情報

A5736

Sigma-Aldrich

ARC 239 二塩酸塩 水和物

≥98% (HPLC)

別名:

(2-[2-[4-(o-メトキシフェニル)ピペラジン-1-イル]エチル]-4,4-ジメチル-1,3-(2H,4H)-イソキノリンジオン二塩酸塩水和物

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C24H29N3O3·2HCl · xH2O
CAS番号:
67339-62-2
分子量:
480.43 (anhydrous basis)
MDL番号:
MFCD16875414
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329770834
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

色

white to off-white

溶解性

H2O: >5 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O.Cl.Cl.COc1ccccc1N2CCN(CC2)CCN3C(=O)c4ccccc4C(C)(C)C3=O

InChI

1S/C24H29N3O3.2ClH.H2O/c1-24(2)19-9-5-4-8-18(19)22(28)27(23(24)29)17-14-25-12-15-26(16-13-25)20-10-6-7-11-21(20)30-3;;;/h4-11H,12-17H2,1-3H3;2*1H;1H2

InChI Key

KWVGFMWBNZTADI-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

ARC 239 is a potent α-adrenoceptor blocking drug, competitively antagonizing pressor responses to adrenaline and inhibiting pressor responses to noradrenaline, phenylephrine, tyramine, and dimethylphenylpiperazinium.

生物化学的／生理学的作用

ARC 239は選択的α-2Bアドレナリン遮断薬です。ARC-239はプラゾシンと同様に若干のα-1アンタゴニスト活性がありますが、一般的にはα-1の阻害よりもα-2Bやα-2Cからα2A/Dを区別する目的で最も多く利用されています。

ピクトグラム

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302,H400

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A5736-BULK:
A5736-VAR:
A5736-5MG:

試験成績書（COA）

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L F Callado et al.
European journal of pharmacology, 366(1), 35-39 (1999-03-04)
In this study, we used subtype-selective antagonists to determine the subtype of alpha2-adrenoceptor controlling noradrenaline release in rat locus coeruleus. Noradrenaline release was measured in locus coeruleus slices using fast cyclic voltammetry at carbon fibre microelectrodes. On long stimulation trains
L F Callado et al.
Life sciences, 64(25), 2327-2339 (1999-06-22)
The profile of [3H]RX821002 (2-methoxy idazoxan) binding to alpha2-adrenoceptor subtypes in rat kidney membranes was evaluated in controls and after chronic treatment with desipramine (10 mg/kg, i.p., every 12 h, 7 days) or clorgyline (2 mg/kg, i.p., every 24 h
S E Hopwood et al.
Neuropharmacology, 41(4), 433-442 (2001-09-07)
The rat rostral raphé nuclei receive catecholaminergic innervation from the locus coeruleus and other areas. In the present study, we investigated noradrenergic modulation of 5-HT release in rat dorsal and median raphé nuclei (DRN and MRN) slices (350 microm thick)
M Taoda et al.
Neurochemistry international, 38(4), 317-322 (2001-01-04)
The presynaptic modulation of [3H]-noradrenaline (NA) release from rat kidney cortex slices, a method used for the first time, was investigated. Rat kidney cortex slices were loaded with [3H]-NA and the release of radioactivity at rest and in response to
S Esteban et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 353(4), 391-399 (1996-03-01)
The subtype determination of auto- and hetero-alpha 2-adrenoceptors modulating the synthesis of noradrenaline (NA) and serotonin (5-HT), respectively, was assessed using the accumulation of 3,4-dihydroxyphenylalanine (dopa) and 5-hydroxytryptophan (5-HTP) after decarboxylase inhibition as a measure of the rate of tyrosine
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