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Merck

389M-1

Sigma-Aldrich

Glutamine Synthetase (GS-6) Mouse Monoclonal Antibody

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About This Item

UNSPSCコード:
12352116
NACRES:
NA.41
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由来生物

mouse

品質水準

100
500

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

culture supernatant

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

GS-6, monoclonal

詳細

For In Vitro Diagnostic Use in Select Regions (See Chart)

フォーム

buffered aqueous solution

交差性

human

包装

vial of 0.1 mL concentrate (389M-14)
vial of 0.5 mL concentrate (389M-15)
bottle of 1.0 mL predilute (389M-17)
vial of 1.0 mL concentrate (389M-16)
bottle of 7.0 mL predilute (389M-18)

テクニック

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:25-1:100

アイソタイプ

IgG2a

コントロール

hepatocellular carcinoma

輸送温度

wet ice

保管温度

2-8°C

視覚化

cytoplasmic

遺伝子情報

human ... GLUL(2752)

詳細

Glutamine synthetase (GS) catalyzes the synthesis of glutamine from glutamate and ammonia in the mammalian liver. In normal liver, GS expression is seen in centrilobular (zone 3) hepatocytes, but not in mid-zone (zone 2) or periportal (zone 3) hepatocytes. Glutamine synthetase immunohistochemistry is also positive in neoplasms of hepatocyte origin, such as hepatocellular carcinoma (HCC) and hepatocellular adenoma, making it useful for identifying these tumors.[1]

品質


IVD

IVD

IVD

RUO

関連事項

Glutamine Synthetase Positive Control Slides, Product No. 389S, are available for immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections).

物理的形状

Solution in Tris Buffer, pH 7.3-7.7, with 1% BSA and <0.1% Sodium Azide

調製ノート

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その他情報

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Luca Di Tommaso et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 45(3), 725-734 (2007-02-28)
Hepatocellular nodules in cirrhosis include regenerative (large regenerative, LRN) and dysplastic (low and high grade, LGDN and HGDN) nodules, early and grade 1 HCC (eHCC-G1), and overt HCC. The differential diagnosis may be particularly difficult when lesions such as HGDN
Jiakun Chen et al.
Neuron, 112(1), 93-112 (2023-12-15)
Astrocytes play crucial roles in regulating neural circuit function by forming a dense network of synapse-associated membrane specializations, but signaling pathways regulating astrocyte morphogenesis remain poorly defined. Here, we show the Drosophila lipid-binding G protein-coupled receptor (GPCR) Tre1 is required

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