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由来生物
synthetic (chemical)
品質水準
アッセイ
89.0-100.5% anhydrous basis
形状
powder
色
white to off-white
溶解性
H2O: 50 mg/mL
抗生物質活性スペクトル
Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
作用機序
cell wall synthesis | interferes
保管温度
2-8°C
SMILES記法
[Na+].[Na+].CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)C(C([O-])=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O
InChI
1S/C17H18N2O6S.2Na/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8;;/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25);;/q;2*+1/p-2/t9?,10-,11+,14-;;/m1../s1
InChI Key
RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L
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詳細
カルベニシリンは、細菌汚染物質の増殖を防ぐための細胞生物学的用途によく使用されています。微生物学においては、βラクタマーゼをコードしている遺伝子を含むベクターによって転換されて、カルベニシリンに耐性を示すようになった細菌を選択するためにも使用されています。
アプリケーション
- ルリア-ベルターニ(LB)寒天プレートおよび培地の調製に
- 細菌汚染物質の増殖を防ぐための培養培地の選択剤として
- モノクローナル抗体の開発を中心とする研究に
生物化学的/生理学的作用
抗菌スペクトル:グラム陽性菌およびグラム陰性菌に活性を示す
特徴および利点
- 殺菌作用とβラクタマーゼ耐性活性を示す広域スペクトル抗生物質
- 緑膿菌を含む広範囲の細菌に対して有効
- 一般に細胞生物学的および生化学的用途に使用される
- アンピシリンより優れた安定性をもたらす
保管および安定性
アナリシスノート
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
C1389-250MG:4548173190600
C1389-VAR:
C1389-5G-PW:
C1389-BULK:
C1389-10G-PW:
C1389-250MG-PW:
C1389-5G:4548173190617
C1389-1G-PW:
C1389-10G:4548173190587
C1389-1G:4548173190594
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