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Merck

36753

Supelco

PCB No 4

analytical standard

別名:

2,2′-Dichlorobiphenyl, 2,2′-PCB

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H8Cl2
CAS番号:
分子量:
223.10
Beilstein:
974158
バルシュミッター番号:
4
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:

グレード

analytical standard

品質水準

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

アプリケーション

environmental

フォーマット

neat

SMILES記法

Clc1ccccc1-c2ccccc2Cl

InChI

1S/C12H8Cl2/c13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14/h1-8H

InChI Key

JAYCNKDKIKZTAF-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

ピクトグラム

Health hazardEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

特定第一種指定化学物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

36753-BULK:
36753-10MG:
36753-VAR:


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Lot/Batch Number

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P R Kodavanti et al.
Brain research, 662(1-2), 75-82 (1994-10-31)
Previous reports from our laboratory have suggested that the neuroactivity of some polychlorinated biphenyl (PCB) congeners is associated with perturbations in cellular Ca(2+)-homeostasis. We have characterized further the neurochemical effects of PCBs on signal transduction in primary cultures of cerebellar
W Shain et al.
Toxicology and applied pharmacology, 111(1), 33-42 (1991-10-01)
Neurotoxicity of Polychlorinated Biphenyls: Structure-Activity Relationship of Individual Congeners, Shain, W., Bush, B., Seegal, R. (1991). Toxicol. Appl. Pharmacol. 111, 33-42. Experimental and epidemiological data indicate that polychlorinated biphenyls (PCBs) may function as neurotoxicants. The mechanism(s) of action of PCBs
T J Shafer et al.
Toxicology and applied pharmacology, 141(2), 448-455 (1996-12-01)
The present study examined the activation of protein kinase C (PKC) and disruption of Ca2+ homeostasis as potential mechanisms underlying effects of the polychlorinated biphenyl (PCB) congener 2,2'-dichlorobiphenyl (DCB) on inositol phosphate (IP) signaling in cerebellar granule cells. DCB (100
Jan Rezek et al.
Chemosphere, 89(4), 383-388 (2012-06-30)
The hairy root culture of black nightshade (Solanum nigrum) SNC-9O was exposed to 2,2'-dichlorobiphenyl (PCB 4) and 2,6-dichlorobiphenyl (PCB 10) to follow the metabolites produced. The analytical standards of 4-hydroxy-2,2'-dichlorobiphenyl, 5'-hydroxy-2,2'-dichlorobiphenyl, 4-hydroxy-2,6-dichlorobiphenyl, 2-hydroxy-2',6'-dichlorobiphenyl, 3-hydroxy-2',6'-dichlorobiphenyl and 4-hydroxy-2',6'-dichlorobiphenyl have been synthesized. Hydroxy-metabolites
P R Kodavanti et al.
Toxicology and applied pharmacology, 123(1), 97-106 (1993-11-01)
Some polychlorinated biphenyls (PCBs) have been reported to alter locomotor activity and decrease brain dopamine function in laboratory animals. PCBs with ortho- and/or parachlorine substitutions and varying number of chlorinations are known to decrease cell dopamine content in vitro and

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