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Merck
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資料

安全性情報

PX1235

Supelco

Piperidine

別名:

Piperidine, Hexahydropyridine

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C5H11N
CAS番号:
110-89-4
分子量:
85.15
MDL番号:
MFCD00005979
UNSPSCコード:
12191504
EC Index Number:
203-813-0

蒸気圧

34 hPa ( 20 °C)

品質水準

200

アッセイ

≥99.5% (GC)

形状

liquid

不純物

≤0.2% Water (H2O)

色

APHA: ≤50

pH

12.6 (20 °C, 100 g/L in H2O)

bp

106 °C/1013 hPa

mp

-10.8 °C

転移温度

flash point 16 °C

密度

0.86 g/cm3 at 20 °C

輸送温度

ambient

保管温度

room temp

InChI

1S/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2

InChI Key

NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Piperidine can be used as:
  • A Fmoc removal agent in solid-phase peptide synthesis.
  • An organic structure-directing agent in the synthesis of ferrierite zeolites and CoAPO (cobalt aluminophosphate) materials.
  • A reagent in the preparation of N-(2,4-dinitrophenyl)piperidine by reacting with 2,4-dinitrochlorobenzene via aromatic nucleophilic substitution reaction.

アナリシスノート

Assay (GC): 99.5% min
Color (APHA): 50APHA max
Form: Clear liquid
Identity (IR-spectrum): Conforms
Water (H2O): 0.2% max

ピクトグラム

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H302,H311 + H331,H314

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

60.8 °F - closed cup

引火点(℃)

16 °C - closed cup

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

PX1235PX-37:
PX1235-4000:
US1PX1235AP/37:
PX1235CS-36:
US1PX1235CS36:
PX1235-3:
US1PX1235PX/37:
PX1235-8:
US1PX1235AD/37:
PX1235PP-39:
PX1235AP-37:
PX1235BA-38K:
PX1235AD-37:
PX1235-30:
US1PX1235BA38K:
PX1235-901:
US1PX123530:

試験成績書（COA）

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Solvent effects on aromatic nucleophilic substitutions. Part 3. The kinetics of the reaction of 2, 4-dinitrochlorobenzene with piperidine in aprotic solvents
Mancini PME, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, (7), 1133-1138 (1984)
Synthesis of FER zeolite with piperidine as structure-directing agent and its catalytic application
Chu Weifeng, et al.
Chinese Journal of Catalysis, 38(11), 1880-1887 (2017)
Thermal investigations of CoAPO materials prepared by using piperidine as a structure-directing agent
Rajic N, et al.
Thermochimica Acta, 351(1-2), 119-124 (2000)
Omar F Luna et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 21(11) (2016-11-18)
The deprotection step is crucial in order to secure a good quality product in Fmoc solid phase peptide synthesis. 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) removal is achieved by a two-step mechanism reaction favored by the use of cyclic secondary amines; however, the efficiency

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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