おすすめの製品
由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
3H8, monoclonal
交差性
human, mouse, rat
テクニック
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG1
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... TARDBP(23435)
詳細
TAR DNA-結合タンパク質43(Tdp43)はhnRNPタンパク質ファミリーに属し、転写、mRNA前駆体スプライシング、mRNA安定性とmRNA輸送において重要な役割を果たします。アポリポタンパク質A-IIと嚢胞性線維性膜貫通遺伝子のスプライシングにも関与しています。このタンパク質は膵臓、胎盤、肺、生殖管および脾臓において高度に発現します。Tdp43の変異は筋萎縮性側索硬化症、前頭側頭型認知症、Parkinson′s病、Alzheimer′s病に関係します。
免疫原
ヒトTdp43のN-末端に相当するHisタグ付きリコンビナントタンパク質。
アプリケーション
このマウスモノクローナル抗体、Anti-Tdp43 Antibody、クローン3H8A/41を用いたTDPの検出はウェスタンブロッティング & IHCで検証されています。
免疫組織染色:代表的なロットを希釈倍率1:2,000で使用して、ヒト前頭葉、ヒト小脳およびラット小脳組織中のTdp43を検出しました。
研究のカテゴリ
神経科学
神経科学
研究のサブカテゴリ
発生神経科学
発生神経科学
品質
マウス脳核抽出組織ライセートをウェスタンブロッティングにより評価。
ウェスタンブロッティング:この抗体を希釈倍率1:1,000で使用して、10 µgのマウス脳核抽出組織ライセート中のTdp43を検出しました。
ウェスタンブロッティング:この抗体を希釈倍率1:1,000で使用して、10 µgのマウス脳核抽出組織ライセート中のTdp43を検出しました。
ターゲットの説明
約43 kDa、実測
物理的形状
フォーマット:精製
精製プロテインG
精製マウスモノクローナルIgG1κ、0.05%アジ化ナトリウムと10%グリセロールを含有するPBSバッファーに溶解。
保管および安定性
-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項:25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。IgGを損傷し、製品の性能に影響を及ぼす可能性のある凍結/融解の繰り返しは避けてください。
注:-20°C未満の冷凍庫温度にばらつきがあると、グリセロールを含む水溶液が保管中に凍結するおそれがあります。
取扱い推奨事項:25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。IgGを損傷し、製品の性能に影響を及ぼす可能性のある凍結/融解の繰り返しは避けてください。
注:-20°C未満の冷凍庫温度にばらつきがあると、グリセロールを含む水溶液が保管中に凍結するおそれがあります。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
適切な製品が見つかりませんか。
製品選択ツール.をお試しください
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MABN45:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Seiji Watanabe et al.
Cell death & disease, 11(10), 909-909 (2020-10-25)
Cytoplasmic inclusion of TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43) is a pathological hallmark of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and a subtype of frontotemporal lobar degeneration (FTLD). Recent studies have suggested that the formation of cytoplasmic TDP-43 aggregates is dependent on a
Kotaro Oiwa et al.
Science advances, 9(31), eadf6895-eadf6895 (2023-08-04)
The cytoplasmic aggregation of TAR DNA binding protein-43 (TDP-43), also known as TDP-43 pathology, is the pathological hallmark of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However, the mechanism underlying TDP-43 cytoplasmic mislocalization and subsequent aggregation remains unclear. Here, we show that TDP-43
Jung-A A Woo et al.
Nature communications, 8, 15558-15558 (2017-06-07)
Although multiple CHCHD10 mutations are associated with the spectrum of familial and sporadic frontotemporal dementia-amyotrophic lateral sclerosis (FTD-ALS) diseases, neither the normal function of endogenous CHCHD10 nor its role in the pathological milieu (that is, TDP-43 pathology) of FTD/ALS have
Novel somatic single nucleotide variants within the RNA binding protein hnRNP A1 in multiple sclerosis patients.
Lee, S; Levin, M
F1000Research null
Joshua N Douglas et al.
Journal of clinical & cellular immunology, 7(2), 402-402 (2016-07-05)
Multiple sclerosis (MS) is the most common demyelinating disorder of the central nervous system (CNS). Data suggest that antibodies to CNS targets contribute to the pathogenesis of MS. MS patients produce autoantibodies to heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 (hnRNP A1). hnRNP
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)