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Merck
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資料

安全性情報

MABE1103

Sigma-Aldrich

抗CST複合体サブユニットCTC1抗体 クローンC482

clone C482, from mouse

別名:

CST complex subunit CTC1, Conserved telomere maintenance component 1, HBV DNAPTP1-transactivated protein B

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

C482, monoclonal

化学種の反応性

human

テクニック

western blot: suitable

アイソタイプ

IgG2bκ

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... CTC1(80169)

詳細

CST複合体サブユニットCTC1(UniProt:Q2NKJ3;別名:保存テロメア維持成分1、HBV DNAPTP1トランス活性化プロテインB)は、CTC1(別名:C17orf68、CRMCC)遺伝子(ヒトではGene ID:80169)にコードされています。CTC1は、三量体CST(CTC1、STN1、TEN1)複合体のサブユニットであり、ssDNAに結合し、テロメアDNA合成を促進し、テロメラーゼを介したテロメア伸長を阻害します。CSTはDNAポリメラーゼ -プライマーゼ(pol-プライマーゼ)と直接相互作用し、活性化します。CSTはまた、テロメラーゼによる伸長後にテロメア3′のオーバーハングと会合して隔離することによって、テロメラーゼによるさらなるテロメア伸長を制限します。ヒト癌細胞およびマウス線維芽細胞においてSTN1またはCCT1をノックダウンすると、実質的に伸長したテロメアG-ove+D13rhangsが得られます。マウスにおいてCTC1を条件付きで欠失させると、早期に老化に移行し、テロメア複製異常の徴候がみられるようになります。ヒトCTC1遺伝子の変異では先天性角化異常症(DC)および関連する骨髄不全症候群が引き起こされるとともに、まれな常染色体劣性の神経障害であるコートプラス症候群が認められ、患者に頭蓋石灰化および嚢胞が発生します。コートプラスおよびDCの患者は、テロメラーゼ欠損の結果として、早期白髪、貧血、骨粗鬆症を発症します。

特異性

クローンC482は、UniProtが報告したヒトCTC1スプライシングアイソフォーム(Q2NKJ3)の両方に存在するN末端領域の配列を標的とします。

免疫原

ヒトCTC1のN末端領域に対応する直鎖ペプチド。

アプリケーション

ウェスタンブロッティング:この抗体は0.75~1 µg/mLで、トランスフェクトしたHeLa細胞ライセート100~150 ng中の外因性に過剰発現したCTC1を検出し、さらに、loxPが導入されたCTC1対立遺伝子(米国シンシナティ大学医学部Carolyn Price博士およびXuyang Feng博士の厚意による)を有するHCT116細胞株ライセート150 ngにおいて条件付きCTC1遺伝子ノックアウト後のCTC1発現を抑制しました。
抗CST複合体サブユニットCTC1 クローンC482(カタログ番号:MABE1103)は、CTC1を標的とする特異性の高いマウスモノクローナル抗体であり、ウェスタンブロッティングにおいて検証されています。
研究のカテゴリ
エピジェネティクスおよび核機能

品質

アイソタイピング検査による同一性確認。

アイソタイピング:このモノクローナル抗体の同一性は、アイソタイピング試験によりIgG2bであることが確認されています。

ターゲットの説明

実測値:約135 kDa。算出値:134.61/114.1 kDa(アイソフォーム1/2)。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

物理的形状

フォーマット:精製品
精製プロテインG。
精製マウスIgG2b抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液(pH 7.4)に溶解。

保管および安定性

2~8℃で受領日から1年間安定です。

その他情報

濃度:ロットのデータシートを参照してください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MABE1103:


試験成績書(COA)

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Xuyang Feng et al.
Nucleic acids research, 45(8), 4281-4293 (2017-03-24)
To prevent progressive telomere shortening as a result of conventional DNA replication, new telomeric DNA must be added onto the chromosome end. The de novo DNA synthesis involves elongation of the G-rich strand of the telomere by telomerase. In human
Zachary Mirman et al.
Nature, 560(7716), 112-116 (2018-07-20)
In DNA repair, the resection of double-strand breaks dictates the choice between homology-directed repair-which requires a 3' overhang-and classical non-homologous end joining, which can join unresected ends1,2. BRCA1-mutant cancers show minimal resection of double-strand breaks, which renders them deficient in
Xuyang Feng et al.
Nature communications, 9(1), 2827-2827 (2018-07-22)
Telomerase elongates the telomeric G-strand to prevent telomere shortening through conventional DNA replication. However, synthesis of the complementary C-strand by DNA polymerase α is also required to maintain telomere length. Polymerase α cannot perform this role without the ssDNA binding

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