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Merck
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資料

安全性情報

MAB361

Sigma-Aldrich

抗タウ抗体、a.a. 210-241、クローンタウ-5

ascites fluid, clone Tau-5, Chemicon®

別名:

G protein beta1/gamma2 subunit-interacting factor 1, Neurofibrillary tangle protein, Paired helical filament-tau, microtubule-associated protein tau, microtubule-associated protein tau, isoform 4

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

100

抗体製品の状態

ascites fluid

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

Tau-5, monoclonal

化学種の反応性

mouse, human, rat, bovine

メーカー／製品名

Chemicon®

テクニック

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG1

NCBIアクセッション番号

NM_005910.3

UniProtアクセッション番号

P10636

輸送温度

dry ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... MAPT(4137)
mouse ... Mapt(17762) , Mapt(281296)
rat ... Mapt(29477)

詳細

微小管関連タンパク質（MAP）は、微小管構造のチューブリンサブユニットに結合し、その機能的安定性を調節します。細胞内では、MAPは単量体およびチューブリン二量体に結合します。チューブリン二量体へのMAPの結合によって、より高次の微小管構造の形成がさらに安定化します。微小管構造へのMAP結合は、微小管親和性調節キナーゼ（MARK）を介したリン酸化に媒介されます。リン酸化は微小管に結合したMAPを遊離させて構造を不安定化し、脱重合に向かわせます。MAPには主に2つのタイプ（I型、II型）があります。II型MAPにはMAP2、MAP4、タウが含まれ、神経組織中に認められます。脳組織には6つのタウアイソフォームが存在し、それらは結合ドメインの数によって区別されます。3つのアイソフォームには3つの結合ドメインがあり、残りの3つには4つの結合ドメインがあります。結合ドメインはタンパク質のカルボキシ末端に位置し、正電荷を帯びています（負電荷を帯びた微小管に結合できるようになっています）。4つの結合ドメインをもつアイソフォームは、3つの結合ドメインをもつアイソフォームよりも微小管の安定化に優れています。

特異性

ウシ、ラットおよびヒト由来のタウ。

免疫原

ウシタウ
エピトープ：a.a. 210-241

アプリケーション

免疫組織染色：
この抗体の以前のロットを免疫組織染色で使用しました。

イムノブロット：
45～68 kDaサイズ範囲のタウのリン酸化および非リン酸化アイソフォームを認識します。

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
抗タウ抗体、a.a. 210-241、クローンタウ-5はTauのレベルを検出します。また、IH、WBでの使用が文献発表され、検証されています。
研究のカテゴリ
神経科学
研究のサブカテゴリ
神経変性疾患

品質

PC12ライセートのウェスタンブロットで常に評価されています。

ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:500で使用、10 μgのPC12ライセートでタウを検出できます。

ターゲットの説明

45-68 kDa

関連事項

先発品：MAB10417

物理的形状

未精製
防腐剤を含まない未精製マウスモノクローナルIgG1腹水。

保管および安定性

未希釈アリコートで受領日から1年間、-20ºCで安定です。
溶解する前に、バイアルを短時間微量遠心して、バイアルの底に材料を沈降させてください。受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

アナリシスノート

コントロール
脳組織、PC12細胞ライセート

その他情報

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

法的情報

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MAB361:

試験成績書（COA）

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Elevated tauopathy and alpha-synuclein pathology in postmortem Parkinson's disease brains with and without dementia.
Wills, J; Jones, J; Haggerty, T; Duka, V; Joyce, JN; Sidhu, A
Experimental neurology null
Elisabet Augé et al.
Scientific reports, 9(1), 2063-2063 (2019-02-16)
Corpora amylacea are spherical bodies of unknown origin and function, which accumulate in the human brain during the aging process and neurodegenerative disorders. In recent work, we reported that they contain some neo-epitopes that are recognized by natural IgMs, revealing
Mien V Hoang et al.
PloS one, 5(10), e13612-e13612 (2010-11-05)
Successful neovascularization requires that sprouting endothelial cells (ECs) integrate to form new vascular networks. However, architecturally defective, poorly integrated vessels with blind ends are typical of pathological angiogenesis induced by vascular endothelial growth factor-A (VEGF), thereby limiting the utility of
Age-dependent effects of A53T alpha-synuclein on behavior and dopaminergic function.
Oaks, AW; Frankfurt, M; Finkelstein, DI; Sidhu, A
Testing null
Sang Hun Lee et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(24), 8973-8978 (2014-06-04)
Synaptic dysfunction is widely thought to play a key role in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). Presenilins, the major gene products involved in familial AD, are essential for short- and long-term synaptic plasticity in mature neurons as well as
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