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Merck

5.04713

Sigma-Aldrich

CPCCOEt

別名:

CPCCOEt, (E)-Ethyl 1,1a,7,7a-tetrahydro-7-(hydroxyimino)cyclopropa[b]chromene-1a-carboxylate, mGlu₁ Antagonist, CPCCOEt

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C13H13NO4
CAS番号:
分子量:
247.25
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
価格・在庫情報は確認できません。詳細については、Merckをご覧ください。

アッセイ

≥98% (HPLC)

品質水準

フォーム

powder

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

white

溶解性

DMSO: 100 mM

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C13H13NO4/c1-2-17-12(15)13-7-9(13)11(14-16)8-5-3-4-6-10(8)18-13/h3-6,9,16H,2,7H2,1H3/b14-11-

InChI Key

FXCTZFMSAHZQTR-KAMYIIQDSA-N

詳細

A potent, negative allosteric modulator selective for mGlu1 receptors (IC50 = 6.5 µM). No effect on other mGlu subtype receptors and ionotropic glutamate receptors at concentrations less than 100 µM. Acts by inhibiting an intramolecular interaction between the agonist-bound extracellular domain and the transmembrane domain. Widely used for studies related to peripheral pain and central pain pathways.

生物化学的/生理学的作用

Primary Target
mGlu₁ receptors

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

その他情報

Luongo L, et al. 2013. Neuropharmacol.66, 317.

Jin, Y., et al. 2012. Pain Res. Treat.2012, 915706.
Tappe-Theodor, A., 2011. Mol Pain.7, 38.

Litschig, S., et al. 1999. Mol. Pharmacol.55, 453.
Annoura, H., et al. 1996. Bioorg. Med. Chem. Lett.6, 763.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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