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Merck
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主要文書

安全性情報

420640

Sigma-Aldrich

Ketohexokinase Inhibitor

別名:

Ketohexokinase Inhibitor, N⁸-(Cyclopropylmethyl)-N⁴-(2-(methylthio)phenyl)-2-(1-piperazinyl)-pyrimido[5,4-d]pyrimidine-4,8-diamine, KHK Inhibitor

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H26N8S · 2HCl
分子量:
495.47
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.28
価格・在庫情報は確認できません。詳細については、Merckをご覧ください。

アッセイ

≥97% (HPLC)

品質水準

フォーム

solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

yellow

溶解性

DMSO: 16.6 mg/mL

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

詳細

An orally bioavailable pyrimidinopyrimidine compound that acts as a potent, reversible and ATP-competitive inhibitor of human hepatic KHK activity (KHK-C isoform; IC50 = 12 nM in a transcreener ADP assay) and efficiently blocks fructose-1-phosphate secretion (IC50 ≤ 400 nM in HepG2 cells). Displays ~50-fold lower potency towards metabolic kinases, namely, ribokinase, hexokinase and adenosine kinase, and minimal binding affinities to diverse receptors and ion-channels, and excellent selectivity among a panel of 31-kinases including Akt1, AMPK, CaMKI/II, InsR, IRAK4, PKA and PKCθ (IC50 >>10 µM). Shown to minimally affect the activities of human cytochrome p450 isozymes (1A2, 2C19, 2D6, 2C9 and 3A4), and exhibit high volume of distribution and high rate of clearance in rats.

包装

Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

その他情報

Maryanoff, B.E., et al. 2011. ACS Med. Chem. Lett.2, 538.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

420640-MG:
420640-10MG:


試験成績書(COA)

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Yanfen Cui et al.
Cancer research, 83(24), 4063-4079 (2023-09-22)
Excessive fructose intake is associated with the occurrence, progression, and poor prognosis of various tumors. A better understanding of the mechanisms underlying the functions of fructose in cancer could facilitate the development of better treatment and prevention strategies. In this
Sangmoo Jeong et al.
Cell metabolism, 33(1), 145-159 (2020-12-29)
A significant increase in dietary fructose consumption has been implicated as a potential driver of cancer. Metabolic adaptation of cancer cells to utilize fructose confers advantages for their malignant growth, but compelling therapeutic targets have not been identified. Here, we

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