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おすすめの製品
由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
18, monoclonal
化学種の反応性
mouse, human
テクニック
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG1
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
phosphorylation (pTyr397)
遺伝子情報
human ... PTK2(5747)
mouse ... Ptk2(14083)
詳細
FAKは、細胞の拡散、分化、移動、細胞死、およびG1期からS期への細胞周期移行の促進に中心的な役割を果たします。FAKの調節は、複数のチロシンおよびセリン残基におけるリン酸化によります。チロシンのリン酸化は通常、正の調節と成長促進に関与しますが、細胞が有糸分裂（細胞周期のM期）に移行するとこれらの部位で脱リン酸化が生じます。これに対して、セリンのリン酸化は、細胞が有糸分裂に移行すると高レベルを維持するかまたは増加されて、焦点接着の解除に関与することがあります。チロシン397は、焦点接着キナーゼの自己リン酸化部位です。この部位は、SrcファミリーSH2ドメインおよびPI3キナーゼのp85サブユニットと結合します。
特異性
Tyr397でリン酸化すると、焦点接着キナーゼ（FAK）と特異的に反応します。FAKは、焦点接着内でインテグリンと共局在化する細胞質チロシンキナーゼです。この細胞局在化は、「焦点接着ターゲティング」配列（FAT）と呼ばれるC末端領域の125アミノ酸配列から指示を受けます。細胞外基質リガンドがインテグリンと結合すると、キナーゼドメイン活性化ループ内のTyr残基（Tyr-576およびTyr577）のリン酸化を介して、Tyr-397での自己リン酸化とFAKの活性化がトリガーされます。
免疫原
エピトープ：チロシン397
ヒトFAKから生成、a.a.393-404、Tyr397でリン酸化。
アプリケーション
この抗リン酸化焦点接着キナーゼ（Tyr397）抗体、クローン18は、WBを用いたリン酸化焦点接着キナーゼ（Tyr397）の検出がバリデーションされています。
研究カテゴリー
細胞構造
細胞構造
研究サブカテゴリー
細胞骨格シグナル伝達
細胞骨格シグナル伝達
品質
LPSで処理したRAW 264ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：500で使用し、LPSで処理したRAW 264ライセート10 ugでリン酸化FAK（Tyr397）を検出できます。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：500で使用し、LPSで処理したRAW 264ライセート10 ugでリン酸化FAK（Tyr397）を検出できます。
ターゲットの説明
125 kDa
関連事項
置換品：04-974
物理的形状
50%グリセロール、BSA、および<0.09%アジ化ナトリウムを含有する緩衝水溶液中の精製マウスモノクローナルIgG1抗体。
フォーマット：精製
プロテインA精製品
保管および安定性
-20ºCで受領日から1年間安定です。
注記：-20°C未満の冷凍庫温度にばらつきがあると、グリセロールを含む水溶液が保管中に凍結するおそれがあります。
注記：-20°C未満の冷凍庫温度にばらつきがあると、グリセロールを含む水溶液が保管中に凍結するおそれがあります。
アナリシスノート
コントロール
LPSで処理したRAW 264ライセート。
LPSで処理したRAW 264ライセート。
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
05-1140:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Melisa J Andrade et al.
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UVBR-induced photolesions in genomic DNA of keratinocytes impair cellular functions and potentially determine the cell fate post-irradiation. The ability of insulin-like growth factor-I (IGF-I) to rescue epidermal keratinocytes after photodamage via apoptosis prevention and photolesion removal was recently demonstrated using
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Semaphorins (SEMAs) and their Plexin (PLXN) receptors are central regulators of metazoan cellular communication. SEMA-PLXND1 signaling plays important roles in cardiovascular, nervous, and immune system development, and cancer biology. However, little is known about the molecular mechanisms that modulate SEMA-PLXND1
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The dystrophin glycoprotein complex (DGC) is located at the sarcolemma of muscle fibers, providing structural integrity. Mutations in and loss of DGC proteins cause a spectrum of muscular dystrophies. When only the sarcoglycan subcomplex is absent, muscles display severe myofiber
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Although the E3 ligase Mdm2 and its homologue and binding partner MdmX are the major regulators of the p53 tumor suppressor protein, it is now evident that Mdm2 and MdmX have multiple functions that do not involve p53. As one
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The signals that initiate cell invasion are not well understood, but there is increasing evidence that extracellular physical signals play an important role. Here we show that epithelial cell invasion in the intestine of zebrafish meltdown (mlt) mutants arises in
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