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Merck

903183

Sigma-Aldrich

Benzyl 4-oxo-3-(triethylsilyl)piperidine-1-carboxylate

≥95%

別名:

Garg silyl triflate precursor

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H29NO3Si
CAS番号:
分子量:
347.52
UNSPSCコード:
12352005

アッセイ

≥95%

形状

liquid

屈折率

n/D 1.528

密度

1.082 g/mL

保管温度

−20°C

アプリケーション

Benzyl 4-oxo-3-(triethylsilyl)piperidine-1-carboxylate is a precursor to a Garg silyl triflate which upon exposure to fluoride generates a reactive azacyclic allene for cycloaddition reactions.

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

257.9 °F

引火点(℃)

125.5 °C


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

903183-250MG:
903183-BULK:
903183-VAR:


試験成績書(COA)

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Joyann S Barber et al.
Nature chemistry, 10(9), 953-960 (2018-08-01)
For over a century, the structures and reactivities of strained organic compounds have captivated the chemical community. Whereas triple-bond-containing strained intermediates have been well studied, cyclic allenes have received far less attention. Additionally, studies of cyclic allenes that bear heteroatoms

関連コンテンツ

The Garg group develops methods for the synthesis of natural products and pharmaceuticals. One key method pertains to heterocyclic arynes, such as indolynes and pyridynes, which are generated in situ from silyltriflate precursors under mild fluoride based reaction conditions.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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