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ベンジル-4-(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)-3-(トリメチルシリル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボン酸塩

• 別名: Gargアザシクロヘキシン前駆体
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₇H₂₂F₃NO₅SSi
• 分子量: 437.51
• UNSPSCコード: 12352100
• PubChem Substance ID: 329768833
• NACRES: NA.22

特性

• 詳細: FP: >230°F
• 形状: liquid
• 屈折率: n20/D 1.4902
• 密度: 1.2625 g/mL at 25 °C
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: C[Si](C)(C)C1=C(OS(=O)(C(F)(F)F)=O)CCN(C(OCC2=CC=CC=C2)=O)C1
• InChI: 1S/C17H22F3NO5SSi/c1-28(2,3)15-11-21(16(22)25-12-13-7-5-4-6-8-13)10-9-14(15)26-27(23,24)17(18,19)20/h4-8H,9-12H2,1-3H3
• InChI Key: QGKRRFLQHRMSAL-UHFFFAOYSA-N

詳細

詳細

ベンジル4-(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)-3-(トリメチルシリル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレートはシリルトリフレートです。これは、4-メトキシピリジンから3段階のルートを介して調製できます。

アプリケーション

ベンジル-4-(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)-3-(トリメチルシリル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレートは、3,4-ピペリジン合成の開始試薬として使用される場合があります。3,4-ピペリジンは、様々な官能化複素環式化合物を合成するための前駆体です。

構築ブロックは、フッ化セシウムの存在下で生成される非常に有用なアザシクロヘキシン中間体の前駆体です。双極子親和性物質および他のジエンを用いてアザシクロヘキシンをin situで捕捉することにより、二環式炭素環および複素環を形成することができます。

その他情報

官能化複素環を合成するための3,4-ピペリジンの生成および位置選択的捕捉

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H315,H319,H335
• 注意書き: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• 危険有害性の分類: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• ターゲットの組織: Respiratory system
• 保管分類コード: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable