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Merck
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安全性情報

903167

Sigma-Aldrich

10-Phenylphenothiazine

≥95%

別名:

10-Phenyl-10H-phenothiazine, N-Phenylphenothiazine

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100 MG
￥10,900
250 MG
￥22,200

￥10,900

単価￥14,100割引23%

出荷予定日2025年3月29日

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C18H13NS
CAS番号:
7152-42-3
分子量:
275.37
MDL番号:
MFCD00156238
UNSPSCコード:
12352005
NACRES:
NA.22

￥10,900

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アッセイ

≥95%

フォーム

powder

反応適合性

reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

mp

94 °C

光触媒活性化

365 nm

SMILES記法

C12=CC=CC=C1SC3=C(C=CC=C3)N2C4=CC=CC=C4

InChI

1S/C18H13NS/c1-2-8-14(9-3-1)19-15-10-4-6-12-17(15)20-18-13-7-5-11-16(18)19/h1-13H

InChI Key

WSEFYHOJDVVORU-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

An organic photo-catalyst used in synthesis of small molecules as well as polymerization reactions.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

その他情報

Catalytic Defluoroalkylation of Trifluoromethylaromatics with Unactivated Alkenes

Single-Ion Homopolymer Electrolytes with High Transference Number Prepared by Click Chemistry and Photoinduced Metal-Free Atom-Transfer Radical Polymerization

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

903167-VAR:
903167-BULK:
903167-100MG:
903167-250MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCR9957
MKCP3721
MKCH4612
MKCP0076

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Single-Ion Homopolymer Electrolytes with High Transference Number Prepared by Click Chemistry and Photoinduced Metal-Free Atom-Transfer Radical Polymerization.
Li. S, et al.
ACS Energy Letters, 3(1), 20-27 (2018)
Honghong Gong et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(1), 333-337 (2017-11-15)
Fluorinated polymers are important materials that are widely used in many areas. Herein, we report the development of a metal-free photocontrolled radical polymerization of semifluorinated (meth)acrylates with a new visible-light-absorbing organocatalyst. This method enabled the production of a variety of
Mao Chen et al.
ACS central science, 3(2), 124-134 (2017-03-11)
Light-initiated additive manufacturing techniques typically rely on layer-by-layer addition or continuous extraction of polymers formed via nonliving, free radical polymerization methods that render the final materials "dead" toward further monomer insertion; the polymer chains within the materials cannot be reactivated
Hengbin Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(1), 163-166 (2017-12-20)
We describe a new catalytic approach to selective functionalization of the strong C-F bonds in trifluoromethylaromatic (Ar-CF3) systems. In this approach, single electron reduction of Ar-CF3 substrates (using a photoredox catalyst) results in difluorobenzylic radical formation through a C-F cleavage
Organocatalyzed Photoredox Polymerization from Aromatic Sulfonyl Halides: Facilitating Graft from Aromatic C-H bonds.
Zhao Y, et al.
Macromolecules, 51(3), 938-946 (2018)
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