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Merck
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資料

安全性情報

901111

Sigma-Aldrich

Phenox O-PC™ A0202

New Iridium, ≥97%

別名:

3,7-ジ([1,1′-ビフェニル]-4-イル)-10-(ナフタレン-1-イル)-10H-フェノキサジン, Miyake organophotoredox catalyst（有機光レドックス触媒）, 3,7-ジ(4-ビフェニル) 1-ナフタレン-10-フェノキサジン, PhenO_1Naph_Biph

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C46H31NO
CAS番号:
1987900-95-7
分子量:
613.74
UNSPSCコード:
12161600
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

≥97%

形状

powder or crystals

反応適合性

reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

mp

171 °C

光触媒活性化

400 nm

SMILES記法

C1(C=CC(C2=CC=C(C3=CC=CC=C3)C=C2)=C4)=C4OC(C=C(C5=CC=C(C6=CC=CC=C6)C=C5)C=C7)=C7N1C8=C(C=CC=C9)C9=CC=C8

アプリケーション

このフェノキサジン系の有機光酸化還元触媒（ジヒドロフェナジン触媒901112に加え）は強力な励起状態還元剤として設計され、優れた光物理的特性および電気化学的特性を有しており、こうした特性によりルテニウムまたはイリジウム系光酸化還元触媒の持続可能な代替となっています。例えば、ジヒドロフェナジンおよびフェノキサジン誘導体は、制御されたポリマー合成、ならびにトリフルオロメチル化、原子移動ラジカル付加、およびニッケル/光酸化還元二重触媒によるC-NおよびC-Sクロスカップリングなどの小分子転移のための、光酸化還元触媒型原子移動ラジカル重合（ATRP）の用途において、ルテニウムまたはイリジウム錯体の代替となることが示されました。ジヒドロフェナジンおよびフェノキサジン系の有機光酸化還元触媒は、Miyake Research Groupとの共同研究で紹介されました。

本製品はメルクの一連のフォトリアクター：Penn PhD（Z744035）& SynLED 2.0（Z744080）などと共に使用できます。

その他情報

貴金属の持続可能な代替となる、強力な還元能を有する可視光有機光酸化還元触媒。

可視光により有機触媒型制御原子移動ラジカル重合

光酸化還元触媒であるN-アリールフェノキサジンによる有機触媒型制御原子移動ラジカル重合

効率的な有機触媒型制御原子移動ラジカル重合のための、N,N-ジアリールジヒドロフェナジン光酸化還元触媒内の分子内電荷移動およびイオンペアリング

法的情報

特許出願PCT/US2016/058245。New Iridium社と共同販売。25 gを超えるご注文の場合、New Iridium（https://www.newiridium.com）にてご確認、または、担当者（chern@newiridium.com）までお問い合わせください。
Phenox O-PC is a trademark of New Iridium LLC

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

901111-1G:
901111-100MG:
901111-VAR:
901111-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Organocatalyzed Atom Transfer Radical Polymerization Using N-Aryl Phenoxazines as Photoredox Catalysts.
Pearson, et al.
Journal of the American Chemical Society, 138, 11399-11407 (2017)
Ya Du et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(46), 10962-10968 (2017-06-28)
Photoredox catalysis is a versatile approach for the construction of challenging covalent bonds under mild reaction conditions, commonly using photoredox catalysts (PCs) derived from precious metals. As such, there is need to develop organic analogues as sustainable replacements. Although several
Jordan C Theriot et al.
Science (New York, N.Y.), 352(6289), 1082-1086 (2016-04-02)
Atom transfer radical polymerization (ATRP) has become one of the most implemented methods for polymer synthesis, owing to impressive control over polymer composition and associated properties. However, contamination of the polymer by the metal catalyst remains a major limitation. Organic
Chern-Hooi Lim et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(1), 348-355 (2016-12-16)
Photoexcited intramolecular charge transfer (CT) states in N,N-diaryl dihydrophenazine photoredox catalysts are accessed through catalyst design and investigated through combined experimental studies and density functional theory (DFT) calculations. These CT states are reminiscent of the metal to ligand charge transfer
Ryan M Pearson et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(35), 11399-11407 (2016-08-25)
N-Aryl phenoxazines have been synthesized and introduced as strongly reducing metal-free photoredox catalysts in organocatalyzed atom transfer radical polymerization for the synthesis of well-defined polymers. Experiments confirmed quantum chemical predictions that, like their dihydrophenazine analogs, the photoexcited states of phenoxazine
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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