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Merck

860700

Sigma-Aldrich

Z-Ser-OH

≥99%

別名:

Z-L-セリン, カルボベンジルオキシ-L-セリン

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About This Item

化学式:
HOCH2CH(NHCO2CH2C6H5)CO2H
CAS番号:
分子量:
239.22
Beilstein:
2058314
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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品質水準

アッセイ

≥99%

フォーム

crystals

光学活性

[α]20/D +5.8°, c = 2.7 in acetic acid

反応適合性

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

116-119 °C (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

OC[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H13NO5/c13-6-9(10(14)15)12-11(16)17-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,13H,6-7H2,(H,12,16)(H,14,15)/t9-/m0/s1

InChI Key

GNIDSOFZAKMQAO-VIFPVBQESA-N

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アプリケーション

Building block in peptide synthesis; Starting material for the synthesis of various α-amino acids via the β-lactone

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

860700-VAR:
860700-5G:
860700-25G:
860700-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Jay M West et al.
PloS one, 7(8), e43877-e43877 (2012-09-07)
The mechanism of inactivation of human enzyme N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (hNAAA), with selected inhibitors identified in a novel fluorescent based assay developed for characterization of both reversible and irreversible inhibitors, was investigated kinetically and using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass
M Sypniewski et al.
The Journal of organic chemistry, 65(20), 6595-6600 (2000-10-29)
The enantiospecific synthesis of (R)-Boc-(Fmoc)-aminoglycine 7 was achieved. (S)-Cbz-serine 1 was reacted with diphenylphosphoryl azide in the presence of triethylamine to yield cyclic (S) carbamate 2. The ring nitrogen of 2 was protected with a Boc group (3). The cyclic
Jason Lejeune et al.
Biosensors & bioelectronics, 25(3), 604-608 (2009-03-27)
Changes detected in the imprinting effect by OMNiMIPs imprinted with multiple templates appear to be a function of the maximum template loading. Below the maximum template loading, the polymers imprinted with multiple compounds provide molecular recognition close to the polymers
Griet Van Zeebroeck et al.
Nature chemical biology, 5(1), 45-52 (2008-12-09)
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