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Merck

806536

Sigma-Aldrich

APN-Maleimide

別名:

3-(4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)propiolonitrile, MAPN

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C13H6N2O2
分子量:
222.20
UNSPSCコード:
12352111
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

形状

powder

品質水準

保管温度

2-8°C

SMILES記法

N#CC#CC1=CC=C(N2C(C=CC2=O)=O)C=C1

InChI

1S/C13H6N2O2/c14-9-1-2-10-3-5-11(6-4-10)15-12(16)7-8-13(15)17/h3-8H

InChI Key

CHKKXKRQICWZFF-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

APN-Maleimide is a bifunctional crosslinker for thiol-to-thiol coupling. The coupling can be performed with high selectivity in biological medium using mild reaction conditions. Due to kinetic resolution the first thiol reacts exclusively with the maleimide residue producing the protein-APN conjugate. This conjugate can be readily coupled with thiol-containing molecules.

調製ノート

Standard protein labeling procedure (cysteine labeling).

  • Dissolve the protein in the appropriate buffer* with pH 6.5-9.0 (e.g. PBS) at 1-10 mg/mL concentration.
  • Apply the appropriate amount of the stock solution of the reagent (1-5 molar eq. per free cysteine residue).
  • Incubate at room temperature for 10 minutes.
  • If necessary, purify the protein-APN conjugate using size exclusion chromatography or ultrafiltration.
  • The conjugate can be readily coupled with thiol-containing substrates by incubating the components in aqueous buffer (pH 6.5-9.0) at ambient temperature for 2 hours.
*Note: avoid thiol-containing buffers.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

806536-BULK:
806536-50MG:
806536-VAR:


試験成績書(COA)

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Oleksandr Koniev et al.
Bioconjugate chemistry, 26(9), 1863-1867 (2015-09-04)
Thiols are among the most frequently used functional groups in the field of bioconjugation. While there exists a variety of heterobifunctional reagents that allow for coupling thiols to other functions (e.g., amines, carboxylic acids), there is no specific reagent for
Sergii Kolodych et al.
Bioconjugate chemistry, 26(2), 197-200 (2015-01-24)
Amine-to-thiol coupling is the most common route for the preparation of antibody-drug conjugates (ADC). It is usually achieved by using heterobifunctional reagents possessing an activated ester at one end and a maleimide group at the other. However, maleimide-based conjugates were

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