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Merck

773824

Sigma-Aldrich

2,9-Diheptylanthra[2,1,9-def:6,5,10-def′]diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)tetrone

99%

別名:

N,N′-Diheptyl-3,4,9,10-perylenedicarboximide, HepPTC, PDI-C7

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C38H38N2O4
CAS番号:
分子量:
586.72
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

アッセイ

99%

形状

powder

mp

207-214 °C

λmax

254 nm in dichloromethane

半導体特性

N-type (mobility=1.4x10−2 cm2/V·s)

SMILES記法

CCCCCCCN1C(=O)c2ccc3c4ccc5C(=O)N(CCCCCCC)C(=O)c6ccc(c7ccc(C1=O)c2c37)c4c56

InChI

1S/C38H38N2O4/c1-3-5-7-9-11-21-39-35(41)27-17-13-23-25-15-19-29-34-30(38(44)40(37(29)43)22-12-10-8-6-4-2)20-16-26(32(25)34)24-14-18-28(36(39)42)33(27)31(23)24/h13-20H,3-12,21-22H2,1-2H3

InChI Key

WXLGICNTPAGZCR-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

High electron transporting character; Perylenebis(dicarboximide)s (PDIs) can be used as n-type materials for organic fieldeffect transistors (OFETs);
Good optical properties; it can also be used for solution-processed organic phototransistors (OPTs);
Excellent candidates as electron accepting building blocks for organic photovoltaics (OPVs).

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

773824-VAR:
773824-1G:
773824-BULK:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Dual carrier traps related hysteresis in organic inverters with polyimide-modified gate-dielectrics
Applied Physics Letters, 96, 153302/1-153302/3 (2010)
Geometry and Electronic Coupling in Perylenediimide Stacks: Mapping Structure-Charge Transport Relationships
Journal of the American Chemical Society, 132, 1739-1739 (2010)

資料

Intrinsically stretchable active layers for organic field-effect transistors (OFET) are discussed. Polymer structural modification & post-polymerization modifications are 2 methods to achieve this.

Zhenan Bao教授(Stanford University)が、有機電界効果トランジスタ(OFET)用の本質的に伸縮可能な高分子半導体を開発するための5つの手法を紹介します。

Fabrication procedure of organic field effect transistor device using a soluble pentacene precursor.

溶液処理塗布した後、高品質のペンタセン膜に熱的に変換することが可能な「可溶性ペンタセン前駆体」についてご紹介します。

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