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Merck

753009

Sigma-Aldrich

SPhos Pd G2

別名:

SPhos-Pd-G2, クロロ(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2′,6′-ジメトキシ-1,1′-ビフェニル)[2-(2′-アミノ-1,1′-ビフェニル)]パラジウム(II), 第二世代 SPhos 前触媒

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250 MG
¥9,190
1 G
¥29,700
5 G
¥108,000

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出荷可能日2025年4月21日詳細


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C38H45ClNO2PPd
CAS番号:
分子量:
720.62
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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フォーム

solid

品質水準

特徴

generation 2

反応適合性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

218 °C (dec.)

官能基

phosphine

SMILES記法

COC1=CC=CC(OC)=C1C2=C(P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)C=CC=C2.NC5=C(C6=C([Pd]Cl)C=CC=C6)C=CC=C5

InChI

1S/C26H35O2P.C12H10N.ClH.Pd/c1-27-23-17-11-18-24(28-2)26(23)22-16-9-10-19-25(22)29(20-12-5-3-6-13-20)21-14-7-4-8-15-21;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;;/h9-11,16-21H,3-8,12-15H2,1-2H3;1-6,8-9H,13H2;1H;/q;;;+1/p-1

InChI Key

NOMWEFBAPVZIIP-UHFFFAOYSA-M

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詳細

SPhos Pd G2は、第1世代(G1)錯体のフェネチルアミン系骨格がビフェニル系リガンドで置換された第2世代(G2)のプレ触媒です。前世代に対するこの改善により、室温で弱いリン酸塩または炭酸塩塩基を用いて活性パラジウム種を生成できます。本触媒は、他のクロスカップリング反応の中で、様々なSuzuki-Miyauraカップリングを達成するのに非常に適しています。

アプリケーション

Suzuki-Miyauraカップリングにおける用途:
  • 2,1-ボラザロナフトールが生成される1-アルキル-3-ブロモ-2-フェニル-2,1-ボラザロナフタレンの自己アリール化[1]
  • [Ru(bpy)2]+と4-カルボキシフェニルボロン酸とのSuzuki-Miyauraカップリング[2]
  • β-ボリル化されたポルフィリンと2-ヨードアニリンとのSuzuki-Miyauraカップリング。[3]

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製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Modular synthesis of simple cycloruthenated complexes with state-of-the-art performance in p-type DSCs
Brunner F, et al.
Journal of Material Chemistry C, 4(41), 9823-9833 (2016)
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Gao K, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 55(42), 13038-13042 (2016)
Accessing 2, 1-Borazaronaphthols: Self-Arylation of 1-Alkyl-2-aryl-3-bromo-2, 1-borazaronaphthalenes
Molander, Gary A and Wisniewski, Steven R
The Journal of Organic Chemistry, 79(17), 8339-8347 (2014)

資料

All of the preformed catalysts used in the kit are air and moisture stable complexes in their commercially available form.

Tools aid in kit setup for organic chemistry techniques, ensuring ease and success.

Buchwald precatalysts and ligands are bulky electron-rich dialkylbiaryl phospine-based catalysts and structurally related ligands that improve reactivity in Pd-catalyzed cross - coupling reactions

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