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Merck

734047

Sigma-Aldrich

(S)-3-アミノテトラヒドロフラントシラート

97%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C11H17NO4S
CAS番号:
分子量:
259.32
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

フォーム

solid

光学活性

[α]22/D −4.5°, c = 0.5 in methanol

mp

133-138 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

N[C@H]1CCOC1.Cc2ccc(cc2)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H8O3S.C4H9NO/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;5-4-1-2-6-3-4/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);4H,1-3,5H2/t;4-/m.0/s1

InChI Key

BZXPLADBSZWDIH-VWMHFEHESA-N

アプリケーション

(S)-3-Aminotetrahydrofuran tosylate can be used as a reagent in the synthesis of oxadiazolyl-quinolinyl-N-(pyranyl)piperidinamines as potential κ-opioid receptor (KOR) antagonists.[1] It may also be used in the preparation of N-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-3-[[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]-sulfamoyl]benzamide derivatives.[2]

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

734047-BULK:
734047-VAR:
734047-1G:


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Design and synthesis of a novel and selective kappa opioid receptor (KOR) antagonist (BTRX-335140)
Guerrero M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61(14), 6247-6260 (2019)
Synthesis and evaluation of N-phenyl-3-sulfamoyl-benzamide derivatives as capsid assembly modulators inhibiting hepatitis B virus (HBV)
Vandyck K, et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(14), 6247-6260 (2018)

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