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About This Item
実験式(ヒル表記法):
C11H17NO4S
CAS番号:
分子量:
259.32
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
アッセイ
97%
フォーム
solid
光学活性
[α]22/D −4.5°, c = 0.5 in methanol
mp
133-138 °C
保管温度
2-8°C
SMILES記法
N[C@H]1CCOC1.Cc2ccc(cc2)S(O)(=O)=O
InChI
1S/C7H8O3S.C4H9NO/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;5-4-1-2-6-3-4/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);4H,1-3,5H2/t;4-/m.0/s1
InChI Key
BZXPLADBSZWDIH-VWMHFEHESA-N
アプリケーション
(S)-3-Aminotetrahydrofuran tosylate can be used as a reagent in the synthesis of oxadiazolyl-quinolinyl-N-(pyranyl)piperidinamines as potential κ-opioid receptor (KOR) antagonists.[1] It may also be used in the preparation of N-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-3-[[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]-sulfamoyl]benzamide derivatives.[2]
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
734047-BULK:
734047-VAR:
734047-1G:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
Design and synthesis of a novel and selective kappa opioid receptor (KOR) antagonist (BTRX-335140)
Guerrero M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61(14), 6247-6260 (2019)
Synthesis and evaluation of N-phenyl-3-sulfamoyl-benzamide derivatives as capsid assembly modulators inhibiting hepatitis B virus (HBV)
Vandyck K, et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(14), 6247-6260 (2018)
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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