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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C9H6N2O3
CAS番号:
分子量:
190.16
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
アッセイ
97%
形状
solid
mp
189-193 °C
官能基
aldehyde
nitro
SMILES記法
[O-][N+](=O)c1cccc2[nH]cc(C=O)c12
InChI
1S/C9H6N2O3/c12-5-6-4-10-7-2-1-3-8(9(6)7)11(13)14/h1-5,10H
InChI Key
CGXVTWQTGQAMMX-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
- 強力な抗がん免疫修飾剤としての、トリプトファンジオキシゲナーゼの合成に用いる反応物質
- サクストミンの構造アナログ合成の反応物質
- 金色蛍光タンパク質に関連する発色団調製の反応物質
- ブラシニンおよびグラミン誘導体の調製に用いる反応物質
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
691534-1G:
691534-VAR:
691534-BULK:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Molesworth, P., P.; et al.
Australian Journal of Chemistry, 63, 813-813 (2010)
Tetrahedron, 46, 6085-6085 (1990)
Prueger, Birgit; Bach, Thorsten.
Synthesis, 7, 1103-1103 (2007)
Yamada, F.; et al.
Heterocycles, 36, 2783-2783 (1993)
Eduard Dolusić et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(15), 5320-5334 (2011-07-06)
Tryptophan catabolism mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an important mechanism of peripheral immune tolerance contributing to tumoral immune resistance. IDO inhibition is thus an active area of research in drug development. Recently, our group has shown that tryptophan 2,3-dioxygenase
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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