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Merck
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安全性情報

682314

Sigma-Aldrich

(S)-N-Diphenylphosphino-N-methyl-[(R)-2-diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine

別名:

(1S)-1-(Diphenylphosphino)-2-[(1S)-1-[(diphenylphosphino)methylamino]ethyl]ferrocene, Methyl-BoPhoz

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C37H35FeNP2
CAS番号:
406681-09-2
分子量:
611.47
MDL番号:
MFCD05865220
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
329760487

フォーム

solid

mp

104.1-109.2 °C

官能基

amine
phosphine

SMILES記法

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.C[C@@H]([C]2[CH][CH][CH][C]2P(c3ccccc3)c4ccccc4)N(C)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/C32H30NP2.C5H5.Fe/c1-26(33(2)35(29-20-11-5-12-21-29)30-22-13-6-14-23-30)31-24-15-25-32(31)34(27-16-7-3-8-17-27)28-18-9-4-10-19-28;1-2-4-5-3-1;/h3-26H,1-2H3;1-5H;/t26-;;/m1../s1

InChI Key

ZIAZHUWEJYUGEO-FBHGDYMESA-N

アプリケーション

Methyl-BoPhoz can be used:
  • As an efficient ligand for asymmetric hydrogenation reactions.[1][2]
  • To synthesize a single enantiomer of cyclopropylalanine via hydrogenation reaction using rhodium catalyst.[2]
  • To prepare chiral phenylalanine derivatives from α-amido cinnamic acids (or esters) using rhodium catalyst.[3]

法的情報

本製品は、Johnson Matthey Catalystと共同で、研究用としてのみ販売しています。米国特許番号第6590115号および本特許より生じるいかなる特許にも適用されます。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

682314-500MG:
682314-100MG:
682314-BULK:
682314-VAR:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCC9113
MKBG0559
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Protecting-group-free synthesis of a dual CCK1/CCK2 receptor antagonist
Liu J, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 9(8), 2654-2660 (2011)
Enantioselective Access to Chiral Drugs by using Asymmetric Hydrogenation Catalyzed by Rh (P-OP) Complexes
Etayo P, et al.
Chemistry?A European Journal , 17(50), 13978-13982 (2011)
The preparation of enantiomerically pure cyclopropylalanine.
Boaz NW, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(22), 3575-3580 (2003)

資料

P-Phos, PhanePhos and BoPhoz™ Ligands

P-Phos ligand family enhances catalysis, featuring atropisomeric biaryl bisphosphine with unique structural elements.

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