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Merck

747130

Sigma-Aldrich

ジョシホスSL-J009-1 Pd G3

別名:

{(R)-1-[(Sp)-2-(ジシクロヘキシルホスフィノ)フェロセニル]エチルジ-tert-ブチルホスフィン[2-(2′-アミノ-1,1′-ビフェニル)]パラジウム(II)メタンスルホン酸塩, ジョシホスSL-J009-1-G3-パラダサイクル

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C45H65FeNO3P2PdS
CAS番号:
分子量:
924.28
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
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フォーム

solid

品質水準

特徴

generation 3

反応適合性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

180-186 °C

官能基

phosphine

SMILES記法

NC1=C(C=CC=C1)C2=C([Pd]OS(C)(=O)=O)C=CC=C2.C[C@@H](P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)[C]3[C](P(C4CCCCC4)C5CCCCC5)[C][C][C]3.[C]6[C][C][C][C]6.[Fe]

InChI

1S/C27H47P2.C12H10N.C5H5.CH4O3S.Fe.Pd/c1-21(29(26(2,3)4)27(5,6)7)24-19-14-20-25(24)28(22-15-10-8-11-16-22)23-17-12-9-13-18-23;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-2-4-5-3-1;1-5(2,3)4;;/h14,19-23H,8-13,15-18H2,1-7H3;1-6,8-9H,13H2;1-5H;1H3,(H,2,3,4);;/q;;;;;+1/p-1/t21-;;;;;/m1...../s1

InChI Key

GJFJVCUFUWXFEB-RPDSBUJNSA-M

関連するカテゴリー

詳細

ジョシホスSL-J009-1 Pd G3(ジョシホスSL-J009-1-G3-palladacycle)は、修飾G3プレ触媒(G3′)です。 本化合物は、Buchwaldらにより、第二世代プレ触媒からビフェニル骨格上のアミノ基をメチル化することによって合成されています。様々なクロスカップリング反応に有用な触媒です。G3プレ触媒は多用途の触媒です。これらは溶液中で長期間安定しており、多様な有機溶媒に易溶性です。G3プレ触媒は様々なC-N結合反応に使用されています。[1]

アプリケーション


  • N-パスパリンと N-エミンドール PB の全合成: 複雑な分子構造を合成するための RuPhos や Josiphos リガンドなどのさまざまな触媒の使用について説明します(ラジカル極性交差環化反応、2020)。

  • 保護されていないインダゾールは開環異性化に対して耐性がある: 強塩基存在下での触媒 C-S カップリングに関するケーススタディ: 強塩基条件下での触媒 C-S カップリング反応に Josiphos SL-J009-1 Pd-G3 を使用します(The Journal of Organic Chemistry, 2017)。

  • イソプロピル BippyPhos プレ触媒の合成と特性評価: XPhos や Josiphos などのさまざまなホスフィン配位子の有機合成における触媒活性を比較します(Tetrahedron, 2022)。

  • PqsR を標的とする新しいクオラムセンシング阻害剤: 潜在的な医薬品化合物の合成における Josiphos 配位子の実験的使用について言及しています(2020、ザールラント大学)。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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2-Aminobiphenyl Palladacycles: The ?Most Powerful? Precatalysts in C-C and C-Heteroatom Cross-Couplings.
Bruneau A, et al.
ACS Catalysis, 5(2), 1386-1396 (2015)

資料

Preformed catalysts in the kit are stable but become air-sensitive when activated; Schlenk technique aids scale-up.

Preformed catalysts in the kit are stable but become air-sensitive when activated; Schlenk technique aids scale-up.

このキットの触媒前駆体は安定ですが、活性化されると空気に対して不安定になります。シュレンクテクニックはスケールアップの役に立ちます。

All contents in the foil bag are weighed, plated, packed, and sealed in a glove box under nitrogen.

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