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Merck
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資料

安全性情報

667005

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-3,3,3-トリフルオロ-1,2-エポキシプロパン

97%

別名:

(R)-(+)-2-(トリフルオロメチル)オキシラン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C3H3F3O
CAS番号:
143142-90-9
分子量:
112.05
MDL番号:
MFCD08276876
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
24884878
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

屈折率

n20/D <1.300

bp

25-32 °C

密度

1.294 g/mL at 25 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

FC(F)(F)[C@H]1CO1

InChI

1S/C3H3F3O/c4-3(5,6)2-1-7-2/h2H,1H2/t2-/m1/s1

InChI Key

AQZRARFZZMGLHL-UWTATZPHSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

(R)-(+)-3,3,3-Trifluoro-1,2-epoxypropane can be used as a substrate to synthesize:
  • Substituted trifluoro amino propanols, which are found to be potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein.
  • (2R) Trifluoro-(methoxybenzyloxy)-propanol (chiral glycol) by reacting with 4-methoxybenzyl alcohol in the presence of NaH. Chiral glycol intermediate is further utilized for the preparation of trifluoromethyl glycol carbamates as potential monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.

ピクトグラム

Flame
GHS02

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H224

注意書き

P210 - P403 + P233

危険有害性の分類

Flam. Liq. 1

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

-14.8 °F

引火点(℃)

-26 °C

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
特殊引火物
危険等級I

Jan Code

667005-BULK:
667005-VAR:
667005-250MG:
667005-1G:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Discovery of trifluoromethyl glycol carbamates as potent and selective covalent monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors for treatment of neuroinflammation
McAllister LA, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61(7), 3008-3026 (2018)
Discovery of a simple picomolar inhibitor of cholesteryl ester transfer protein
Reinhard EJ, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 46(11), 2152-2168 (2003)
Emily J Reinhard et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(11), 2152-2168 (2003-05-16)
A novel series of substituted N-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)benzyl]-N-(3-phenoxyphenyl)-trifluoro-3-amino-2-propanols is described which potently and reversibly inhibit cholesteryl ester transfer protein (CETP). Starting from the initial lead 1, various substituents were introduced into the 3-phenoxyaniline group to optimize the relative activity for inhibition of

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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